地西他滨
生产厂家：美国强生公司(Johnson & Johnson）
功能主治：可用于晚期骨髓增生性肿瘤，联合疗法中位生存21个月
用法用量：用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 注射用地西他滨：治疗期间须进行全血和血小板计数以监测临床反应和毒性，保证在每个给药周期前至少达到最低限。 在开始治疗前还应检测肝脏生化和血清肌酐。 推荐两种给药方案：给药方案一(3天给药方案)1、地西他滨给药剂量为15mg/m2，连续静脉输注3小时以上，每8小时一次，连续3天。 患者可预先使用常规止吐药。 2、给药周期每6周重复一个周期。 推荐至少重复4个周期。 然而，获得完全缓解或部分缓解的患者可以治疗4个周期以上。 如果患者能继续获益可以持续用药。 3、依据血液学实验室检查值进行的剂量调整或延迟给药如果经过前一个周期的地西他滨治疗，血液学恢复(中性粒细胞绝对计数[ANC]≥1000/μL，血小板≥50000/μL)需要超过6周，则下一周期的治疗应延迟，且剂量应按以下原则进行暂时性的调整：(1)恢复时间超过6周，但少于8周-给药应延迟2周，且重新开始治疗剂量减少到11mg/m2，每8小时一次，(33mg/m2/天，99mg/m2/周期); (2)恢复时间超过8周，但少于10周-患者应进行疾病进展的评估(通过骨髓穿刺评估)，如未出现进展，给药应延迟2周以上，重新开始时剂量应减少到11mg/m2，每8小时一次(33mg/m2/天，99mg/m2/周期)，然后在接下来的周期中，根据临床情况维持或增加剂量。 4、依据非血液学毒性进行的剂量调整或延迟给药：在第一个地西他滨治疗周期后，如果出现以下非血液学毒性，暂停地西他滨用药直至毒性消失：①血清肌酐≥2mg/dL; ②丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素≥2倍正常值最高上限(ULN); ③活动性或未控制的感染。 给药方案二(5天给药方案)1、地西他滨的给药剂量为20mg/m2，连续静脉输注1小时，每天一次，连续5天。 每4周重复一个周期。 患者可预先使用常规止吐药。 2、如果出现骨髓抑制，后续治疗周期应推迟至血液学指标恢复(ANC≥1,000/μL，血小板≥50,000/μL)。 如果出现非血液学毒性亦应参照方案一处理。 3、基于国外临床研究数据提示与3天给药方案相比，5天给药方案具有更好的耐受性。 该方案已经在国外获得批准。 中国人群应用经验有限。 请主治医生根据中国患者自身状况选择合理给药方案。 4、静脉给药操作：(1)地西他滨是细胞毒性药物，操作和配制地西他滨时应当小心。 应当采用恰当的处理和处置抗肿瘤药物的手段。 (2)本品应当在无菌条件下用注射用水复溶(10mg规格用2ml注射用水复溶; 50mg规格用10ml注射用水复溶)：配制成每毫升约含5.0mg地西他滨，pH6.7-7.3的溶液。 复溶后，立即再用0.9%NaCl注射液、5%葡萄糖注射液或乳酸林格氏液进一步稀释成终溶度为0.1-1.0mg/mL的溶液。 建议即配即用。 如复溶后15分钟未能使用，稀释液必须用2-8℃的冷输液配制，并在2-8℃(360F-460F)保存，最多不超过7小时。 (3)只要溶液和容器允许，非口服给药的药品在给药前应检查可见异物和颜色。 当出现可见异物或颜色变化，请勿使用。
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其次，地西他滨治疗也可能带来一些副作用。虽然地西他滨通常具有较好的耐受性，但长期使用可能会对患者的身体健康产生一些负面影响。例如，患者可能会出现恶心、呕吐、疲劳等一系列的不良反应。此外，地西他滨还可能抑制正常造血细胞的生长，导致贫血等问题。因此，患者需要定期进行血液检查和身体状况评估，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
另外，治疗后的生活质量也是需要关注的重点。由于白血病、多发性骨髓瘤等疾病的治疗过程长期而繁重，患者可能会在身体和心理上承受一定的压力。然而，随着治疗的进行和病情的好转，患者的生活质量有望逐渐改善。他们可能能够更好地参与社交活动，进行日常生活中的各项活动，减少对家人和护理人员的依赖。这无疑是对患者和家人来说一大利好。此外，在治疗完成两年后，患者还需要接受定期的随访和检查。这样可以及时发现和处理任何可能的复发或治疗相关的问题。一旦患者疾病得到控制，他们也可以开始恢复正常的生活节奏，包括工作、学习和运动等活动。然而，患者需要时刻保持警惕，避免因为过度劳累或其他负面影响导致疾病的复发。
总的来说，地西他滨治疗两年后，患者可能会在多个方面受益。治疗可能会改善病情，提高生存几率，同时也会带来一些副作用和生活质量上的变化。因此，患者需要密切配合医生的治疗方案，并定期接受相关检查和随访，以确保他们能够在最佳状态下保持健康。同时，家人和社会也应该给予患者充分的支持和关爱，帮助他们度过治疗和康复过程。
