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万赛维几个版本

发布时间:2023-09-22 18:31:45 阅读:67 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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  万赛维是一种口服药物,因此相较于其他形式的药物,其使用更加方便。这让患者可以在家中或是医院外,自主服用药物,而无需频繁前往医院接受治疗。这大大减少了患者的不便和经济成本。
  针对获得性免疫缺陷综合征患者,万赛维的作用十分重要。获得性免疫缺陷综合征是一种由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的免疫系统功能障碍性疾病。当免疫系统无法正常工作时,身体很容易受到各种病菌和病毒的感染,其中就包括巨细胞病毒。巨细胞病毒(CMV)是一种常见的病毒,这种病毒对获得性免疫缺陷综合征患者的健康构成重大威胁。而万赛维的应用能够有效地预防CMV感染,在维持患者的免疫系统稳定的同时,延长其生存时间。
万赛维  对于获得或需要肝移植的患者来说,巨细胞病毒感染也是一个极为严重的问题。经过肝移植手术后,身体的免疫系统会被抑制,这使得巨细胞病毒更容易感染到新移植的肝脏。一旦发生巨细胞病毒感染,就会对患者的肝脏造成损害,威胁生命。因此,通过预防巨细胞病毒感染,可以保护新移植的肝脏,使其更好地融入患者的身体。
  万赛维的不同版本有不同的剂量和用法。其中包括了500毫克和450毫克片剂两种规格。医生会根据患者的具体情况,选择合适的规格和剂量,以达到最佳疗效。
  虽然万赛维是一种相对安全的药物,但仍然存在一定的副作用。这些副作用主要包括恶心、呕吐、腹泻和头痛等。对于肝功能不全的患者,这些副作用会更为严重。因此,在使用万赛维之前,患者应该与医生充分沟通,并按照医嘱来服药。
  总而言之,万赛维是一种非常重要的药物,可以用于预防肝移植后巨细胞病毒感染。其口服形式使得患者能够在家中就医,方便快捷。此外,万赛维还适用于针对获得性免疫缺陷综合征的巨细胞病毒感染。然而,患者在使用之前,还是应该与医生进行详细的讨论,以确保药物的安全使用。