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达雷木单抗的使用说明

发布时间:2023-09-23 08:20:42 阅读:58 来源:问药网
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达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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  多发性骨髓瘤是一种骨髓恶性肿瘤,它会导致骨骼破坏、贫血和免疫系统损害等一系列严重问题。达雷木单抗针对和结合患者体内多发性骨髓瘤细胞表面过表达的末端蛋白1(CD38),通过识别和破坏这些细胞来抑制瘤细胞的增殖和生存。
  对于刚被诊断出多发性骨髓瘤的初诊患者,达雷木单抗通常会与化疗联合使用。此时,患者将根据身体状况和病情选择化疗方案,并且在达雷木单抗的监测下完成治疗。达雷木单抗的使用可以显著提高初诊患者的生存率和缓解症状,同时减少瘤细胞的负担,使后续治疗更具效果。
达雷木单抗  对于复发/难治性多发性骨髓瘤患者,达雷木单抗通常会作为后续治疗的一部分。患者可能在之前接受过一些治疗,如化疗、放疗或自体干细胞移植,并且瘤细胞可能对这些治疗产生耐药性。达雷木单抗的应用可以帮助患者恢复对其他治疗方式的敏感性,并且延长患者的生存期。
  达雷木单抗的使用方法因个体差异而异,但通常是通过静脉注射逐渐给药。初始剂量通常较高,然后通过缓慢增加剂量来减少不良反应。达雷木单抗的治疗周期可以根据患者的病情以及医生的建议进行调整,一般为每周输液一次,连续数周。随着治疗进行,剂量可能会逐渐减少或间隔延长。
  在达雷木单抗治疗期间,患者需密切监测其健康状况。定期进行血液检查和影像学检查可以评估治疗的疗效和安全性。达雷木单抗的使用可能会导致一些不良反应,包括感染、血小板减少、贫血和过敏反应等。因此,患者应密切关注自己的身体反应,及时向医生报告任何疑似不良反应。
  在使用达雷木单抗期间,患者还需要注意一些特殊情况。例如,孕妇应避免接触达雷木单抗,因为其对胎儿的影响尚不明确。同时,达雷木单抗可能会干扰免疫反应,因此患者在接种疫苗之前应与医生商讨。此外,达雷木单抗可能发生过敏反应,因此患者在治疗过程中应定期检查,以便及早发现和处理任何不适反应。
  总之,达雷木单抗作为一种新型的抗肿瘤药物,已被广泛运用于多发性骨髓瘤的治疗中。它的疗效和安全性已在多项临床试验中得到验证,对于初诊患者和复发/难治性患者都具有显著的益处。患者和医生应密切合作,根据患者的具体情况使用达雷木单抗,并随时关注治疗效果和安全性。