首页 > 用药指导 > 文章详情

依鲁替尼的作用机制

发布时间:2023-09-23 09:48:29 阅读:105 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

伊布替尼

伊布替尼 生产厂家:孟加拉伊思达(Incepta)制药有限公司 功能主治:治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月 用法用量:  用法用量  1、给药方法口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。  2、剂量MCL和MZL:推荐剂量为每日一次,560mg(4粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  CLL/SLL和WM:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  当依鲁替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗CLL/SLL时(给药6个周期,每个周期28天),推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  cGVHD:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展,一种恶性肿瘤复发或毒性不耐受。  当患者不再要求cGVHD治疗时,伊布替尼应停止对个别病人的医疗评估。
查看详情
  依鲁替尼作用机制的核心是抑制B细胞受体信号通路。B细胞受体是B细胞表面的一种受体分子,它的活化会引发一系列下游信号分子的激活,并促使B细胞进行增殖和分化。而依鲁替尼正是通过抑制B细胞受体信号通路的关键酪氨酸激酶BTK(Bruton's Tyrosine Kinase)来实现抗肿瘤作用的。
  BTK在B细胞受体信号通路中扮演着重要的角色。当B细胞受体受到抗原的刺激时,BTK会被激活并磷酸化,从而触发下游的信号转导通路,促使B细胞增殖和分化。而依鲁替尼能够与BTK结合,并阻断其激活磷酸化,从而干扰信号传导,抑制肿瘤细胞生长。
依鲁替尼  依鲁替尼的另一个重要作用机制是抑制细胞黏附和趋化。肿瘤细胞有很强的能力转移和迁移,其中细胞黏附和趋化是两个关键的过程。细胞黏附通过细胞表面的附着分子介导,将癌细胞与周围的组织细胞黏附在一起,从而促进转移和侵袭。而趋化是指肿瘤细胞向某种趋化因子的梯度移动,进而侵入其他组织。依鲁替尼通过抑制特定酪氨酸激酶,阻断肿瘤细胞的黏附和趋化能力,从而减少转移和侵袭。
  除了上述作用机制,依鲁替尼还有其他一些辅助作用,包括调节免疫功能和诱导肿瘤细胞凋亡等。它能够活化和增强自然杀伤细胞(NK细胞)和CD8+ T细胞的杀伤功能,增强机体的免疫抗肿瘤效应。此外,依鲁替尼还能通过干扰细胞周期调节,抑制肿瘤细胞的增殖,并诱导肿瘤细胞发生凋亡。
  总的来说,依鲁替尼是一种靶向治疗药物,通过干扰信号转导通路,抑制肿瘤细胞的增殖和存活,从而发挥抗肿瘤作用。它的作用机制主要包括抑制B细胞受体信号通路、阻断细胞黏附和趋化、调节免疫功能和诱导肿瘤细胞凋亡等。依鲁替尼的研究和应用为白血病和淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗提供了新的选择,并为肿瘤的个体化治疗开辟了新的途径。