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哌柏西利胶囊质量标准

发布时间:2023-09-23 13:01:48 阅读:88 来源:问药网
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帕博西尼

帕博西尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期 用法用量:用法用量  口服胶囊制剂,规格分为125毫克、100毫克以及75毫克。  推荐起始剂量为每日1次,每次125mg,与来曲唑联合使用,与餐同服,连续服用3周,共21天,之后停止服药7天。  期间注意检测血象变化。
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  首先,哌柏西利胶囊的质量标准要求药物的成分纯度高。哌柏西利胶囊的主要成分是哌柏西利,因此质量标准要求哌柏西利的纯度达到一定的水平。这可以通过高效液相色谱等分析方法进行检测,确保每粒哌柏西利胶囊的成分都符合标准。
  其次,哌柏西利胶囊的质量标准要求药物的含量一致性好。乳腺癌治疗需要精确控制药物的剂量,因此哌柏西利胶囊的每粒含量要符合标准,并且不同批次的药物含量要保持一致。质量标准要求通过高效液相色谱等分析方法进行含量测定,确保每粒哌柏西利胶囊的含量与标准要求一致。
哌柏西利  此外,哌柏西利胶囊的质量标准还要求药物的物理性质符合要求。例如,哌柏西利胶囊应该具有适当的外观特征,如颜色和形状等。此外,哌柏西利胶囊还应具有一定的稳定性,以确保其在贮存和运输过程中不发生变化。这可以通过稳定性研究和实验来评估,确保哌柏西利胶囊的质量符合标准。
  最后,哌柏西利胶囊的质量标准还要求药物的包装符合一定的要求。哌柏西利胶囊通常采用铝塑复合包装或药瓶包装。质量标准要求药物包装材料符合药典规定的要求,并对包装材料的密封性和防潮性进行评估。这样可以确保药物在贮存和使用过程中不受到外界环境的影响,保持良好的质量。
  总之,哌柏西利胶囊作为一种乳腺癌治疗药物,其质量标准要求非常严格。这些标准涉及成分纯度、含量一致性、物理性质和包装等多个方面,旨在确保哌柏西利胶囊的安全性和有效性。通过严格控制每一步的生产和质量控制检测,可以保证哌柏西利胶囊在临床应用中发挥良好的治疗效果。