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达可辉(Descovy)是哪里生产的?

发布时间:2023-06-09 18:25:47 阅读:96 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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  达可辉是一种用于治疗人体免疫缺陷病毒(HIV)感染和艾滋病的药物。它是一种固定剂量组合药物,由恩替卡韦(Tenofovir Alafenamide)和广谱反式核苷酸逆转录酶抑制剂Emtricitabine组成。这项药物可以阻断HIV从感染者的体液中释放的暴露,从而减少了HIV在感染者之间的传播。那么,达可辉是哪里生产的呢?
  达可辉是由一家名为吉利德科学(Gilead Sciences)的公司生产的。吉利德科学是一家总部位于美国加利福尼亚州福斯特城的制药公司,成立于1987年。该公司专注于研发和生产治疗病毒性疾病和其他疾病的药物,并已成为全球领先的制药公司之一。此外,吉利德科学还是肝炎病毒(HBV 和HCV)治疗药物的制造商之一。
达可辉  在2016年,由于吉利德科学在HIV和肝炎的领域表现卓越,该公司被授予了2016年度全球最具影响力的制药公司称号。很明显,达可辉这种药物的成功生产,表明该公司在药品生产和研发方面相当出色。
  总的来说,达可辉是一种被广泛用于HIV和艾滋病治疗的药物。它的效果已得到多项研究的确认,其中最新的一项研究结果表明,将恩替卡韦(Tenofovir Alafenamide)替换为典型的恩替卡韦(Tenofovir Disoproxil Fumarate)可以显著减轻药物对患者的肾脏和骨骼的不良影响。作为一款HIV治疗药物,达可辉的成功制造离不开吉利德科学这个优秀的制药公司。