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达沙替尼的适应症

发布时间:2023-09-23 15:29:39 阅读:79 来源:问药网
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达沙替尼

达沙替尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:口服TKI,治疗慢性粒细胞白血病,提高生存期 用法用量:  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  达沙替尼片:1、应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。  2、Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。  服用时间应当一致,早上或晚上均可。  3、Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)。  4、片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。  本品可与食物同服或空腹服用。  5、治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。  尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。  6、为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。  推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。  7、剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。  8、不良反应发生时的剂量调整
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  达沙替尼适应症的主要类型是慢性髓系白血病(Chronic Myeloid Leukemia, CML)和一些急性淋巴细胞性白血病。
  对于慢性髓系白血病患者,达沙替尼是一种非常重要的治疗药物。慢性髓系白血病是一种小白血病细胞爆发性疾病。达沙替尼通过抑制BCR-ABL融合蛋白的活性,发挥其抗肿瘤效应。BCR-ABL是一种由两个基因融合产生的蛋白质,这种融合蛋白质在白血病细胞中过度表达,并促进白血细胞的增殖和存活。达沙替尼通过抑制BCR-ABL融合蛋白的活性,阻断了白血病细胞的增殖,达到治疗白血病的目的。
达沙替尼  对于急性淋巴细胞性白血病患者,达沙替尼也具有一定的治疗作用。急性淋巴细胞性白血病是一种由淋巴细胞异常增殖导致的恶性肿瘤。达沙替尼作为一种多靶点抑制剂,可以抑制多种关键蛋白的活性,减少白血病细胞的增殖。另外,达沙替尼还可以通过减少肿瘤细胞的黏附、抑制细胞迁移和侵袭,以及促进细胞凋亡等机制,对急性淋巴细胞性白血病有显著的治疗效果。
  尽管达沙替尼在白血病的治疗中已取得了一定的突破,但也存在一些不良反应需要关注。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、水肿和疲劳等。此外,长期使用达沙替尼还可能引起血小板减少导致出血倾向,以及骨髓抑制等问题。治疗期间,患者需要定期进行监测,以便及时发现和处理这些副作用。
  总的来说,达沙替尼作为一种靶向治疗药物,对于白血病患者来说具有重要的意义。它通过抑制异常蛋白质的活性,干扰白血病细胞的增殖和存活,从而有效地治疗了白血病。然而,治疗期间需要密切监测患者的反应和副作用,以确保疗效和安全性的平衡。未来,我们相信达沙替尼在癌症治疗领域的研究将继续取得进展,为更多的患者带来希望和福音。