维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗通过调节免疫系统，减少对肠道的炎症反应，从而缓解炎症性肠病的症状。因此，在使用维得利珠单抗之前，患者必须首先接受全面的评估，确定他们是否适合使用该药物。医生会根据患者的病史、体征和检查结果来判断是否需要使用维得利珠单抗。
在使用维得利珠单抗之前，患者需要了解一些关键的使用说明。首先，维得利珠单抗只能在医生的指导下使用，且需要通过医生的处方购买。患者不得擅自更改剂量或停药。维得利珠单抗通过静脉输注的方式给予。对于成人患者，每次剂量为300mg，首次使用时需要连续输注两次，在第二次输注之间间隔两周。之后，每8周进行一次300mg的输注。对于儿童和青少年患者，药物的剂量会根据体重而定，医生会根据患者的具体情况来确定剂量和输注间隔时间。
在使用维得利珠单抗期间，患者需要密切观察并报告任何不良反应。可能出现的一些常见不良反应包括：感觉异常，如头痛、头晕、视力问题；胃肠道反应，如腹泻、恶心、呕吐；免疫系统反应，如感染、发热；或其他类型的不适，如乏力、胸闷等。如果患者出现以上症状，应及时向医生报告，并遵循医生的建议。
另外，患者在使用维得利珠单抗期间应尽量避免与可能增加感染风险的人群接触，如患有传染性疾病的人。同时，应避免接种活疫苗，因为维得利珠单抗可能降低人体对疫苗的响应。
总而言之，维得利珠单抗作为治疗炎症性肠病的新药物，为患者提供了更多的治疗选择。在使用维得利珠单抗之前，患者需要通过医生的评估确定是否适合使用，并严格遵循医生的指导和使用说明。在使用期间如有不适或不良反应，应及时与医生沟通并寻求帮助。只有在正确的指导下使用，维得利珠单抗才能更好地帮助患者改善炎症性肠病的症状，提高生活质量。
