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司美替尼是哪个国家生产的

发布时间:2023-09-23 17:48:42 阅读:61 来源:问药网
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司美替尼

司美替尼 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:1型神经纤维瘤病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维瘤。 用法用量:用法用量  1、建议剂量为每天2次(约每12小时)口服25mg/㎡,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  2、空腹服用司美替尼(Selumetinib)。  3、每次服药前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。  4、用水吞服整个司美替尼(Selumetinib)胶囊。  5、不要咀嚼,溶解或打开胶囊。  基于体表面积的推荐剂量:  体表面积推荐剂量  0.55–0.69m2早上20mg,晚上10mg  0.70–0.89m220mg,每天两次  0.90–1.09m225mg,每天两次  1.10–1.2930mg,每天两次  1.30–1.4935mg,每天两次  1.50–1.6940mg,每天两次  1.70–1.8945mg,每天两次  ≥1.90m250mg,每天两次
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  司美替尼是由一家名为AstraZeneca的制药公司研发的。AstraZeneca总部位于英国,是一家全球领先的制药公司,致力于研发和生产创新药物以改善人们的健康状况。司美替尼是该公司在治疗神经纤维瘤方面的重要成果之一。
  研究表明,司美替尼通过靶向特定的信号途径来治疗神经纤维瘤。这种药物会抑制一个叫做MEK(丝氨酸/苏氨酸激酶)的酶,该酶在神经纤维瘤的生长和扩散中起到了关键作用。通过抑制MEK酶的活性,司美替尼可以有效地降低神经纤维瘤的发展速度。
司美替尼  司美替尼的研发过程经历了多项临床试验,以评估其安全性和有效性。其中一项研究涉及了252名年龄在3至17岁之间的患者,这是针对儿童和青少年神经纤维瘤患者的规模最大的临床试验。研究结果显示,司美替尼在治疗这些患者中取得了显著的效果,使得肿瘤的收缩率达到了66%。
  根据美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,司美替尼被用于治疗神经纤维瘤患者,特别是那些无法进行手术切除的患者。这一药物是作为孤立性或多发性神经纤维瘤的新辅助治疗选择。
  此外,司美替尼还在其他类型的癌症研究中也显示出了潜力。这项药物正在进行的研究中,用于治疗许多与RAS(一种常见致癌基因)相关的癌症,包括非小细胞肺癌、胰腺癌、卵巢癌等。
  总的来说,司美替尼是一种由英国制药公司AstraZeneca研发的治疗神经纤维瘤的药物。它通过靶向特定的信号途径来抑制神经纤维瘤的生长和扩散。目前,司美替尼已经在许多国家得到批准,并成为神经纤维瘤治疗的一个重要选择。同时,该药物也在其他类型的癌症研究中展现出了潜力,为更多的患者带来希望。