西米普利单抗
生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron)
功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等
用法用量:用法用量 1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。 2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。 3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。 治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。 4、剂量调整不建议减少剂量。 根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。 5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。 它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。 6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。 准备 给药前目视检查颗粒物和变色。 利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。 如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。 输液药物储存 1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F) 2、准备输液不超过8小时的时间 3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。 4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。 5、不冻结。
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西米普利单抗是通过抑制免疫抑制分子PD-1的功能来增强患者的免疫应答。PD-1是一种活化的T细胞表面受体,通过与其配体PD-L1相结合,抑制T细胞的活性,降低免疫攻击肿瘤细胞的能力。而抗体西米普利单抗能够结合PD-1,在肿瘤细胞表面形成复合物,从而阻断PD-1与PD-L1的结合,使T细胞恢复活力,增强肿瘤特异性免疫反应,达到抗肿瘤的效果。
西米普利单抗的主要适应症包括宫颈癌、肺癌、基底细胞癌和非小细胞肺癌等恶性肿瘤。宫颈癌是一种常见的女性恶性肿瘤,早期患者往往无明显症状,而晚期则表现为异常出血和盆腔疼痛等症状。西米普利单抗被广泛应用于宫颈癌的治疗,可有效提高患者的生存率和生活质量。
肺癌是全球范围内死亡率最高的癌症之一,非小细胞肺癌是其中的主要类型。早期诊断和治疗对于提高患者生存率至关重要。
西米普利单抗的应用在非小细胞肺癌中已经取得了显著的疗效,能够显著延长患者的生存时间和改善生活质量。
此外,西米普利单抗也可用于治疗皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌等恶性肿瘤。这些肿瘤的主要特点是细胞的生长迅速和侵袭导致肿瘤扩大。西米普利单抗能够通过增强机体免疫系统的攻击力,有效地抑制肿瘤生长和转移。
虽然
西米普利单抗在恶性肿瘤治疗中显示出明显的疗效,但并非所有患者都适合接受该药物治疗。临床医生需要评估患者的整体状况,包括疾病分期、患者的肝肾功能以及免疫系统的状态等。此外,由于该药物可能导致免疫相关不良反应的发生,医生在使用西米普利单抗时应密切关注患者的安全性。
总之,西米普利单抗作为一种全人源PD-1抗体,通过抑制PD-1与PD-L1的结合从而增强患者免疫应答,被广泛应用于宫颈癌、肺癌、基底细胞癌等多种恶性肿瘤的治疗。其独特的机制和显著的疗效为患者提供了新的治疗选择。但仍需在医生指导下,根据患者整体情况评估是否适合使用该药物。