万赛维
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高
用法用量:用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维是一种口服药物,广泛应用于肝移植后预防巨细胞病毒感染。巨细胞病毒感染是肝移植患者常见的并发症,可能导致器官排斥并严重影响患者的生活质量。万赛维以其高效、安全的特点成为肝移植患者预防巨细胞病毒感染的首选药物。
根据患者的肝功能、体重、病情等因素,
万赛维的使用剂量会有所差异。通常情况下,成年患者的使用剂量为每天两次,每次900毫克。而儿童的用量则根据体重而定,每天两次,每次7毫克/千克,但最大不超过900毫克。
尽管万赛维是一种有效的药物,但在使用过程中需要注意一些事项。首先,万赛维需要在饭后才能服用,因为进食可以提高药物的吸收效果。其次,患者在用药期间需要进行定期的血液检查,以监测肝功能和药物的安全性。此外,患者应该按照医生的建议完成整个疗程,不要随意停药,以确保疗效的最大化。
万赛维作为一种口服药物,相对于其他巨细胞病毒感染的预防药物而言,具有安全性较高的优势。它能够在肝脏中发挥直接的作用,抑制巨细胞病毒的复制,减少感染的风险。相比于静脉注射的药物,万赛维具有更好的耐受性,并可大大减少患者因为药物而导致的不适感和副作用。
然而,
万赛维也存在一些不容忽视的副作用。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛等。在长期使用的情况下,还可能出现肝、肾功能异常等。因此,在用药过程中,患者应与医生保持充分的沟通,及时报告任何不良反应,以便及时调整剂量或采取其他措施。
综上所述,
万赛维是一种用于预防肝移植后巨细胞病毒感染的口服药物。尽管使用剂量因患者情况而异,但一般为每天两次,每次900毫克。与其他药物相比,万赛维具有更高的安全性,并且在治疗过程中需要注意定期监测和注意不良反应。使用万赛维的患者应与医生密切合作,以确保药物的最佳效果和最小的副作用。