维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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对于患有溃疡性结肠炎和克罗恩病等炎症性肠病的患者来说,这种疾病常常给他们的生活带来了巨大的困扰。传统的治疗方法如非甾体抗炎药和免疫抑制剂具有一定的局限性,且可能引发严重的不良反应。
维得利珠单抗作为一种新型生物制剂,通过靶向调节免疫系统,有效改善了患者的病情,提高了生活质量。
然而,由于维得利珠单抗是一种相对较新的药物,其价格相对较高,给患者造成了一定的经济负担。幸运的是,维得利珠单抗已经被纳入了医保报销范围之内,使得患者可以获得一定程度的经济补偿。医保报销比例的提高,不仅减轻了患者的经济压力,还促进了维得利珠单抗的合理使用。
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根据相关规定,目前维得利珠单抗的医保报销比例为50%。这意味着,患者在购买维得利珠单抗时,可以获得一半的费用报销。虽然这仍然需要患者自行承担一定的费用,但相比全额支付药费,已经是一种巨大的优惠。随着维得利珠单抗的进一步普及和使用,相信医保报销比例也有望不断提高,进一步减轻患者的经济负担。
维得利珠单抗的医保报销比例的提高,不仅对患者个体而言具有重要意义,也在一定程度上促进了药物的合理使用。患者可以获得一定程度的经济支持,提高了他们对疾病治疗的积极性和依从性。同时,医保报销比例的提高也有助于推动更多的患者尝试维得利珠单抗治疗,进一步验证和验证其疗效,促进该药物在临床应用中的推广和普及。
总的来说,
维得利珠单抗的医保报销比例的提高,对患者的经济负担和病情控制都具有重要作用。这为患有溃疡性结肠炎和克罗恩病等炎症性肠病的患者提供了一种经济上可行的治疗选择,有效地改善了他们的生活质量。我们期待,随着时间的推移,该比例能够进一步提高,为更多的患者带来福音。同时,也希望相关部门能够加大对维得利珠单抗的研究和推广力度,为更多的患者提供及时有效的治疗方案。