德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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首先,
德瓦鲁单抗在肺癌治疗中具有显著的功效。肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,常常难以治愈。然而,德瓦鲁单抗的肿瘤免疫治疗方式改变了肺癌的治疗路径。通过抑制免疫细胞的PD-L1抗原与肿瘤细胞上的PD-1受体结合,德瓦鲁单抗可以阻断肿瘤细胞对免疫攻击的免疫逃逸机制,增加免疫系统对肿瘤的杀伤作用。临床试验显示,与标准治疗相比,德瓦鲁单抗治疗肺癌的患者在生存期中位数上有显著的延长。因此,德瓦鲁单抗已被FDA批准用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。对于某些基因组特异性口服患者,德瓦鲁单抗也可以用于未经治疗的晚期NSCLC的一线治疗。
其次,
德瓦鲁单抗在胆道癌的治疗中也有不可忽视的作用。胆道癌是一种困扰亚洲地区较为常见的肿瘤类型,由于其良性和恶性的混合发展模式,使得胆道癌难以治愈。然而,德瓦鲁单抗的应用在胆道癌的治疗中打开了新的希望之门。德瓦鲁单抗通过增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力,可以抑制胆道癌的生长和扩散。研究表明,使用德瓦鲁单抗治疗的胆道癌患者的总生存期显著延长,并且在治疗后的几周内就能看到肿瘤体积的明显缩小。因此,德瓦鲁单抗被成功应用于晚期胆道癌的治疗,并获得了一定的临床效果。
此外,德瓦鲁单抗也在肝癌治疗中显示出强大的作用。肝癌是一种高度致命的肿瘤,常常因早期难以发现而导致晚期诊断,使治疗面临巨大的挑战。然而,德瓦鲁单抗可通过提高免疫细胞的攻击力量,有效地抑制肝癌的生长和扩散。临床试验表明,使用德瓦鲁单抗治疗的肝癌患者在生存期中位数上有显著的延长,肿瘤缩小率也有明显提高。因此,德瓦鲁单抗已经得到FDA的批准,用于肝癌患者的治疗。
综上所述,
德瓦鲁单抗作为一种免疫检查点抑制剂,已经在肺癌、胆道癌和肝癌的治疗中展现出显著的功效和作用。它通过激活患者自身的免疫系统,增强免疫细胞的攻击能力,从而抑制肿瘤的生长和扩散。虽然德瓦鲁单抗还存在一些不良反应,如疲劳、恶心、腹泻等,但相对于传统的放化疗方式,其毒副作用更低。因此,德瓦鲁单抗将会成为肺癌、胆道癌和肝癌治疗中的重要选择,为患者带来新的治疗希望。