依那西普
生产厂家:美国惠氏(Wyeth)公司
功能主治:全球新型全人源TNF拮抗剂,适用于类风湿性关节炎等。
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 依那西普注射液: 1、本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 2、尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 3、本品的制备和使用方法请参见说明书的“依那西普注射液的使用说明”部分。 4、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的。 (2)强直性脊柱炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 5、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 6、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 7、注射部位: (1)本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“依那西普注射液的使用说明”。 (2)注射前,一次性的预填充注射液需先达到室温(大约15-30分钟)。 在达到室温的过程中针头的保护盖不应移除,溶液澄清、无色或淡黄色溶液,或包含小的透明或白色的蛋白粒。 注射用依那西普: 本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 本品的制备和使用方法请参见说明书的“注射用依那西普的使用说明”部分。 1、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的(参见药理毒理部分)。 (2)强直性脊柱炎推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 2、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 3、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 4、注射部位:本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“注射用依那西普的使用说明”。 5、处置:将1ml的注射用水缓慢无菌地注射入瓶中,复溶依那西普冻干粉末。 温和地旋转以避免过多的泡沫。 一些泡沫的产生是正常得。 避免摇动或剧烈地搅动。 复溶所需时间通常小于10分钟。 依那西普复溶前必须冷藏在2℃-8℃,不得冷冻。 在使用前依那西普冻干粉需用1ml的溶剂复溶。 本品溶解后应立即使用。 如果不立即使用,应将西林瓶中溶解后的依那西普注射液贮存于2℃–8℃冰箱内,最长可保存6小时。 如未能在6小时内使用,应将溶液丢弃。 在注射前,应使冷藏的溶液达到室温。 溶剂的预填充注射器橡皮塞中含有橡胶(干燥天然橡胶)。 在接触或使用依那西普之前,患者或护理人员应联系医生询问如何处置已知或可能对橡胶产生的过敏反应(变态反应)。
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恩利依那西普的独特之处在于其拮抗肿瘤坏死因子α(TNFα),这是一种导致炎症反应的蛋白质。在炎症性疾病中,肿瘤坏死因子α水平过高,导致引起关节疼痛和肿胀。恩利依那西普通过阻断TNFα与其受体的结合,从而减轻炎症症状。
对于类风湿性关节炎患者而言,恩利
依那西普注射液可以减轻疼痛、缓解关节肿胀和增加关节活动度。不仅如此,它还可以改善患者的生活质量,延缓疾病的进展。对于强直性脊柱炎患者,该药物同样可有效减少疼痛、改善脊柱活动度,并降低炎症反应对骨骼和关节的损害。
恩利依那西普注射液的使用方法相对简便。一般来说,它是通过皮下注射给予患者。在治疗初期,患者可能需要每周注射一次,以迅速减轻症状。治疗稳定后,注射频率可以减少到每两周一次。而对于某些患者,可能需要每周注射一次以维持疗效。
然而,作为一种生物制剂,恩利
依那西普注射液的不良反应也需要被注意。常见的副作用包括注射部位的红肿和疼痛,轻度的胃肠道问题,如恶心和腹泻。此外,该药物还会增加感染的风险。因此,在使用恩利依那西普注射液之前,医生需要充分评估患者的健康状况,确保其适合接受该治疗,并监测任何不良反应的发生。
总体而言,恩利
依那西普注射液是一种有效治疗类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的药物。它通过拮抗肿瘤坏死因子α来减轻炎症反应,从而缓解关节疼痛和肿胀,并提高患者的生活质量。然而,患者在使用该药物时需要密切关注可能的副作用,并经常与医生进行沟通和监测,以确保疗效和安全性的最大化。