尼洛替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:TKI抑制剂,联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高
用法用量:用法用量 推荐剂量为每日2次,每次400mg,间隔约12小时,饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。 只要患者持续受益,达希纳治疗应持续进行。 胶囊应用水完整吞服,不应咀嚼或吮吸,不应打开胶囊。 手接触胶囊后应立即清洗。 小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏),也不要让药粉接触皮肤或粘膜。 如果发生皮肤接触,用肥皂和水清洗局部。 如果眼睛接触了药粉,用水冲洗。 如果胶囊中的药粉撒出,应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去,置于密封的容器中正确丢弃。 剂量调整:如果心电图显示QTc>480毫秒,则应停止服用达希纳,及时检测血清钾和镁,如果血清钾和镁低于正常值低限,则应补液使之达到正常范围,并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒,并与基线值相差不超过20毫秒,则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后,qtcf在450-480毫秒之间,则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后,qtcf仍>480毫秒,则应停止使用达希纳。 任何1次的剂量调整,均应在7天后复查心电图。 如果出现血液学毒性(加速期:ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期:ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上,或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升,则可以重新按照初始剂量服用。 如果血象仍然低,可考虑减低达希纳剂量,每日服用1次,每次400mg。 如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性,应该中止服药;一旦毒性缓解,可以恢复每日1次,每次400mg的剂量。 如果临床上适合,可考虑将剂量重新增加至每日2次,每次400mg。 血清脂肪酶升高:如果出现3-4级血清脂肪酶升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。 应每月监测血清脂肪酶。 胆红素和肝转氨酶升高:如果出现3-4级胆红素升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。 应每月监测胆红素和转氨酶。 特殊剂量推荐:儿童和青少年:尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。 所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。 老年患者:对超过65岁的患者,不需要进行特殊的剂量调整。 肾功能不全的患者:尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。 达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄,所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。 对肾功能不全的患者,不需要进行剂量调整。 肝功能不全的患者:没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。 所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者,不推荐达希纳治疗。
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首先,
尼洛替尼作为白血病治疗药物,由于其独特的治疗效果,在医疗界享有很高的声誉。然而,由于其较高的生产成本和独特的生产工艺,尼洛替尼的价格一直以来都较为昂贵。这也使得部分患者由于经济原因无法承受尼洛替尼的治疗费用,从而影响了其接受治疗的机会。
为了解决这一问题,政府采取了一系列措施,推出了医保政策来降低
尼洛替尼的价格,使其更加普惠于广大的患者。据悉,医保政策已经将尼洛替尼纳入医保药品范围,并对其价格进行了明确的规定和调整。
根据相关数据显示,自
尼洛替尼纳入医保药品范围后,其价格得到了明显下调。以往,患者购买一盒尼洛替尼可能需要花费数万元甚至更多的费用,而现在,通过医保报销,患者只需支付一部分的费用就可以购买到尼洛替尼,大大减轻了患者的经济负担。
此外,医保政策还对尼洛替尼的使用条件进行了放宽,例如适应症的扩大等。以前,只有特定患者才能享受医保报销的待遇,而现在,只要符合相关条件的患者均可享受医保报销,使更多的患者有机会接受到尼洛替尼的治疗。
尼洛替尼作为一种创新型药物,不仅在白血病治疗方面有着良好的疗效,其价格的调整也为患者带来了福音。通过医保政策的推行,尼洛替尼的价格得到了明显下调,患者的经济负担也大大减轻。这无疑为广大白血病患者提供了更加便捷和有效的治疗选择。
当然,尽管尼洛替尼的医保价格相对较低,但随着研发成本和生产成本的增加,价格的稳定和可持续性仍然是一个重要的问题。政府和医疗机构需要进一步加强对尼洛替尼价格的监管和调控,保证药物的质量和疗效,同时平衡好药价与可持续发展之间的关系,确保患者能够长期持续地获得尼洛替尼的治疗。
综上所述,尼洛替尼作为一种治疗白血病的药物,在医保政策的推动下,其价格得到了明显下调。这使得更多的患者能够承受得起尼洛替尼的治疗费用,从而获得更好的治疗效果。同时,政府和医疗机构也应进一步加强对尼洛替尼价格的监管,确保患者能够长期持续地接受到尼洛替尼的治疗。