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德瓦鲁单抗联合仑伐替尼

发布时间:2023-09-24 19:43:17 阅读:60 来源:问药网
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德瓦鲁单抗

德瓦鲁单抗 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长 用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性  不良反应的剂量调整  不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。  一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。  如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。  准备和管理  1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。  2、不要摇晃  3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。  将稀释的溶液轻轻倒置混合。  不要摇晃溶液。  稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。  4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶  输液准备:  1、德瓦鲁单抗不含防腐剂  2、准备好输液后立即给药。  如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过:  在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天  室温至25°C(77°F)下8小时  3、不要冷冻,不要摇晃  4、所有药品应该使用单独的输液管
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  首先,值得关注的是德瓦鲁单抗联合仑伐替尼在肺癌的应用。肺癌作为全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,长期以来一直是医学界关注的热点。德瓦鲁单抗与仑伐替尼的联合应用,改变了传统的肺癌治疗模式。德瓦鲁单抗可以通过抑制程序性细胞死亡配体-1 (PD-L1)与其受体PD-1的结合,增强T细胞的抗肿瘤活性。而仑伐替尼是一种口服的靶向治疗药物,能够特异性地抑制肿瘤细胞的增殖和存活。研究表明,德瓦鲁单抗联合仑伐替尼显著改善了肺癌患者的生存期和总体生存率,提高了肺癌患者的治疗效果。
  其次,德瓦鲁单抗联合仑伐替尼也在胆道癌的治疗中展现了巨大的潜力。胆道癌作为一种恶性肿瘤,无论是发病率还是死亡率都相当高。德瓦鲁单抗的应用,可以激活患者自身的免疫系统,增强对肿瘤的抵抗力。仑伐替尼的使用则能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。两种药物的联合应用,不仅提高了患者的长期生存率,还显著改善了患者的生活质量。
德瓦鲁单抗  此外,德瓦鲁单抗联合仑伐替尼在肝癌治疗中也取得了卓越的成果。肝癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,对其进行有效治疗一直是医学界的挑战。德瓦鲁单抗联合仑伐替尼的应用方案,不仅可以激发患者自身的免疫系统,增强对肿瘤的免疫力,还能够抑制肿瘤细胞的生长和转移。该联合治疗方案的研究结果显示,与单独使用仑伐替尼相比,联合应用更显著地延长了患者的生存期和缓解了相关症状。
  综上所述,德瓦鲁单抗联合仑伐替尼已经成为肺癌、胆道癌和肝癌治疗的重要选择之一。该联合应用方案通过增强患者自身的免疫力和抑制肿瘤细胞的生长和转移,显著改善了患者的治疗效果和生存率。未来,我们也期待有更多的研究揭示德瓦鲁单抗联合仑伐替尼的潜力,并为更多患者提供有效的治疗选择。