依那西普
生产厂家:美国惠氏(Wyeth)公司
功能主治:全球新型全人源TNF拮抗剂,适用于类风湿性关节炎等。
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 依那西普注射液: 1、本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 2、尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 3、本品的制备和使用方法请参见说明书的“依那西普注射液的使用说明”部分。 4、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的。 (2)强直性脊柱炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 5、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 6、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 7、注射部位: (1)本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“依那西普注射液的使用说明”。 (2)注射前,一次性的预填充注射液需先达到室温(大约15-30分钟)。 在达到室温的过程中针头的保护盖不应移除,溶液澄清、无色或淡黄色溶液,或包含小的透明或白色的蛋白粒。 注射用依那西普: 本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 本品的制备和使用方法请参见说明书的“注射用依那西普的使用说明”部分。 1、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的(参见药理毒理部分)。 (2)强直性脊柱炎推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 2、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 3、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 4、注射部位:本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“注射用依那西普的使用说明”。 5、处置:将1ml的注射用水缓慢无菌地注射入瓶中,复溶依那西普冻干粉末。 温和地旋转以避免过多的泡沫。 一些泡沫的产生是正常得。 避免摇动或剧烈地搅动。 复溶所需时间通常小于10分钟。 依那西普复溶前必须冷藏在2℃-8℃,不得冷冻。 在使用前依那西普冻干粉需用1ml的溶剂复溶。 本品溶解后应立即使用。 如果不立即使用,应将西林瓶中溶解后的依那西普注射液贮存于2℃–8℃冰箱内,最长可保存6小时。 如未能在6小时内使用,应将溶液丢弃。 在注射前,应使冷藏的溶液达到室温。 溶剂的预填充注射器橡皮塞中含有橡胶(干燥天然橡胶)。 在接触或使用依那西普之前,患者或护理人员应联系医生询问如何处置已知或可能对橡胶产生的过敏反应(变态反应)。
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首先,益赛普和
依那西普的药理作用不同。益赛普是一种由DNA重组技术合成的二肽,它通过结合和抑制TNFα(一种炎症介质)的生物活性,来减少炎症反应和缓解相关疾病的症状。而依那西普则是一种附着在可重组的溶菌酶上的融合蛋白,它通过结合在细胞表面的TNF和溶菌酶的结合区域,来抑制TNF的生物活性。
其次,益赛普和
依那西普的用途不完全相同。益赛普主要用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎等风湿疾病,可以显著地减轻关节炎症状和改善患者的生活质量。而依那西普则主要用于治疗类风湿性关节炎、银屑病关节炎和脊柱关节炎等炎症性关节炎。它也可以用于治疗其他炎症疾病,如银屑病和重症肌无力等。
另外,益赛普和依那西普的给药方式也不同。益赛普通常通过皮下注射的方式给药,一般每周注射一次。而依那西普则通过皮下注射或者静脉注射的方式给药,每周注射一到两次,或者按照医生的指导进行注射。
此外,益赛普和
依那西普在治疗效果和安全性方面也有一些差异。根据临床试验的结果,这两种药物在减轻疼痛、改善关节功能和减少晨僵方面都有良好的疗效。然而,一些研究表明,益赛普可能与心脏疾病和传染病的风险增加有关,而依那西普则可能与皮肤感染和其他不良反应有关。
总的来说,虽然益赛普和依那西普都是全球新型全人源TNF拮抗剂,用于治疗类风湿性关节炎等风湿疾病,但两种药物在药理作用、用途、给药方式、治疗效果和安全性方面存在一些区别。因此,在选择使用哪种药物时,应该结合每个患者的具体情况和医生的建议来决定。最重要的是,在使用这些药物时要遵循医生的指导,定期复查,以确保药物的疗效和安全性。