威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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威罗非尼属于一类被称为BRAF抑制剂的药物,通过对肿瘤细胞的特定改变来抑制肿瘤的生长和扩散。它作用于BRAF酪氨酸激酶,该激酶在BRAF基因突变的黑色素瘤中异常活跃。通过阻断这一信号通路,威罗非尼可以有效地抑制肿瘤生长,延长患者的生存期。
临床试验显示,与传统的化疗方案相比,威罗非尼在治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤中具有显著的疗效。研究表明,其可以改善约50%的患者的生存期,使肿瘤缩小或消失。
然而,威罗非尼也存在一些副作用。最常见的副作用包括皮肤炎症、关节疼痛和疲劳等。尽管如此,大多数患者都能够耐受这些副作用,并且在药物治疗的监测下,症状可以得到有效控制。
此外,
威罗非尼也可以与其他抗肿瘤药物联合使用,以进一步提高疗效。一项研究表明,将威罗非尼与免疫检查点抑制剂联合使用,可以显著提高治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤的患者的生存期。
对于患有可切除的早期黑色素瘤的患者,
威罗非尼也可能是一个有希望的治疗选择。一项正在进行的研究正在调查威罗非尼在此类患者中的疗效,并将其作为辅助治疗方案进行评估。
总的来说,
威罗非尼作为一种针对BRAF V600突变阳性黑色素瘤的新型药物,具有突破性的治疗效果。尽管其副作用存在一定的限制,但相对来说,患者的疾病控制和生存期有了显著的改善。威罗非尼的使用为那些曾经束手无策的黑色素瘤患者带来了新的希望,并为相应的疾病研究提供了重要的方向。