波生坦
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：口服活性内皮素拮抗剂，治疗肺动脉高压
用法用量：用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗，并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平，并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高，就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中，转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时，必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证，则应减少每日剂量或者停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平，可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证，应停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药，且不得重新用药。 重新用药：仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险，且转氨酶降至治疗前水平时，方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始，且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测，2周后再进行一次检测，随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品，轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg，每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品：在接受利托那韦治疗至少10天的患者中，本品的起始剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦：开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后，再恢复给予本品的剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服，不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化，应对患者进行密切监测，并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
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波生坦片的使用通常需要在医生的指导下进行，根据具体情况，治疗时间可能会有所不同。一般来说，波生坦片需要长期服用，可能终身使用。
在开始波生坦治疗之前，医生会先对患者进行全面的评估，包括了解病史、检查身体状况、进行必要的实验室检查等。在确认肺动脉高压的诊断和评估了病情的严重程度后，医生会决定是否使用波生坦片以及使用的剂量。波生坦片通常会从低剂量开始，然后逐渐增加剂量。剂量的调整可能需要几周的时间，这取决于个体患者的情况。在调整剂量期间，医生会密切监测患者的血压、肝功能等指标，以确保药物的安全有效性。
对于大多数患者，一旦达到了最佳剂量，波生坦片的治疗一般需要长期维持。因为肺动脉高压是一种慢性疾病，无法完全治愈，所以波生坦片的目的是改善症状、延缓疾病进展，并提高患者的生活质量。
但需要注意的是，波生坦片的使用也存在一定的副作用和风险。可能会出现肝功能异常、水肿、贫血、低血压等不良反应。因此，患者在使用波生坦片期间应定期进行体检、监测相关指标，并及时告知医生出现的任何不适。
此外，成年女性在使用波生坦片期间应采取有效的避孕措施，因为波生坦片可能对胎儿造成不良影响。
总而言之，波生坦片的治疗一般需要长期维持，并根据具体情况调整剂量。只有在医生的监督和指导下使用，才能确保药物的安全有效。如果患者有任何疑问或不适，应及时与医生沟通，寻求专业建议。
