威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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威罗菲尼属于一类被称为靶向治疗药物的药物,它通过特异性地干扰细胞信号转导通路来抑制肿瘤生长和发展。具体来说,它可以选择性地抑制BRAF蛋白激酶的活性,这是一种在细胞内调控增殖和存活的关键蛋白。在BRAF V600突变阳性黑色素瘤的情况下,这种突变会导致BRAF蛋白过度活跃,从而促进黑色素瘤细胞的异常增生和扩散。因此,威罗菲尼的作用是抑制这种异常的细胞增殖过程,同时还具有抗肿瘤的效果。
临床试验显示,
威罗菲尼在治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤方面具有显著的疗效。研究结果表明,使用威罗菲尼的患者的生存期得到了显著延长,肿瘤的缩小率也显著提高。此外,威罗菲尼还能够改善患者的疼痛程度和生活质量,并减少了其他疗法所引起的不良反应。因此,威罗菲尼被广泛认可为治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的关键治疗药物之一。
威罗菲尼通常以口服药物的形式给予患者,并且需要连续服用一段时间。治疗期间,医生会根据患者的具体情况监测疗效和副作用,并做出相应调整。一些常见的不良反应包括皮肤炎症、发痒、关节疼痛、疲劳和恶心等。因此,定期随访和积极的支持性护理对于患者来说非常重要。
此外,
威罗菲尼通常需要与其他治疗方式结合使用,如手术切除、放疗和免疫治疗等。综合治疗可以提高患者的疗效和生存率。因此,患者在接受威罗菲尼治疗的同时,应与医生密切合作,制定最佳的治疗计划。
总之,威罗菲尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的重要药物。它通过抑制肿瘤生长和发展的细胞信号传导通路,显著提高患者的生存期和无疾病进展生存期。然而,威罗菲尼也带来了一些不良反应,因此患者需要在医生的指导下进行治疗,并接受积极的支持性护理。综合治疗可以提高疗效,改善患者的生活质量。对于那些患有BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的患者来说,威罗菲尼是一个希望和机会。