维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗的作用机制是通过抑制肠道的白细胞介素信号传导，以减少肠道炎症的程度。它结合着免疫系统中特定的细胞表面受体，阻止炎症性细胞进入肠道。这可以减轻炎症反应，缓解患者的症状，并降低疾病复发的风险。
这种药物通常通过静脉注射给患者使用。治疗方案的频率和剂量会根据患者的具体情况而定，一般来说，初始治疗会进行一系列的注射，随后根据疗效进行进一步的维持治疗。维得利珠单抗往往需要较长时间才能发挥其最大效果，因此患者需要坚持按医嘱进行治疗，且接受定期的病情评估。维得利珠单抗在多项临床试验中显示出良好的疗效和耐受性。研究结果显示，约有40%至50%的溃疡性结肠炎和克罗恩病患者在使用该药物后出现了症状的改善。对于那些对传统疗法，如激素类药物和免疫抑制剂，无效或不能耐受的患者来说，维得利珠单抗是一种备受期待的治疗选择。
当然，就像所有药物一样，维得利珠单抗也可能会引起一些副作用。最常见的副作用包括感觉异常、嗜睡、感冒症状、恶心和感染等。因此，在使用该药物之前，医生会对患者进行全面评估，以确定是否适合使用该药物，并确保患者了解并接受可能出现的副作用。
总的来说，维得利珠单抗是治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的一种创新药物。通过抑制肠道炎症，它可以帮助患者减轻症状，改善生活质量。然而，在使用时需要严格遵循医嘱，并及时向医生报告任何异常症状。与医生保持良好的沟通，及时调整治疗方案，将有助于患者更好地掌控疾病，恢复健康。
