司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
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司他夫定是一种用于治疗HIV/AIDS的药物，其英文名称为Stavudine，常缩写为d4T。司他夫定一般被认为是第一代的反转录酶抑制剂，自1990年代起便被广泛使用。
司他夫定的工作原理是通过阻碍HIV病毒DNA的建立，从而阻止病毒在宿主体内复制。它被广泛使用于搭配其他药物的复合抗病毒治疗（ART），治疗那些已经感染HIV病毒的人类免疫缺陷病毒（HIV）和病毒性肝炎病毒（HBV）病患者。虽然司他夫定已被广泛应用于治疗HIV/AIDS，但是它的使用也存在一定副作用，在某些病人身上可能会产生消化道症状，体重减轻，骨髓压抑和周围神经病变等不良反应。在注射大量的剂量时，还会有乳酸酸中毒的风险。
司他夫定在泰国、柬埔寨、南非等一些发展中国家比其他发达国家更广泛使用，有一定的经济优势。同时，它也是联合国世界卫生组织(WHO)关于抗艾药物清单的推荐药物之一。
总的来说，司他夫定是一种用于治疗HIV/AIDS的利器，是ART治疗的一种重要药物之一。但是它也存在一些副作用和问题，所以在使用前病人需要进行检查和评估，以确保最佳的治疗效果和安全性。
