司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
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药品名称：
司他夫定，英文名称为Stavudine。其化学名称为2',3'-didehydro-3'-deoxythymidine。药品类型：
司他夫定属于抗逆转录病毒类别，适用于艾滋病毒治疗。
药品性质：
司他夫定为白色至淡黄色结晶或粉末，具有弱酸性，易溶于水和乙醇，不溶于其他大多数有机溶剂。
药品成分：
包括只有唯一化学名称物质，即司他夫定。
药品规格：
司他夫定口服胶囊：15mg，30mg（是抗逆转录病毒联合治疗的关键用药之一）
药品用途：
司他夫定主要用于治疗艾滋病毒感染，可以单独使用，也可以与其他药物进行联合使用。司他夫定一般配合使用拉米夫定和依韦拉普利进行抗病毒治疗。三种药物联合起来使用，可以抑制艾滋病毒的在人体内的繁殖并降低病毒负荷，从而减缓疾病发展，降低致命的并发症的发生率，提高患者的生活质量。
药品不良反应：
司他夫定使用时，可能会出现以下不良反应：
1. 头痛
2. 恶心和呕吐
3. 口腔溃疡
4. 乏力或虚弱
5. 皮疹和瘙痒
6. 腹泻
7. 胃肠道不适
8. 心动过速
9. 血管炎
10. 胰腺炎等。
注意事项：
1. 司他夫定不适用于孕妇和哺乳期妇女。
2. 司他夫定不适用于肝功能不全的患者。
总结：
司他夫定是一种治疗艾滋病毒感染的抗逆转录病毒药物。它可以单独使用，也可以与其他药物进行联合使用，在艾滋病毒治疗中起着至关重要的作用。在使用前需要仔细阅读说明书，注意剂量，以防止不良反应的发生。同时，患者应该定期检查临床症状和药物的剩余量，以便及时调整剂量和治疗计划。
