依那西普
生产厂家:美国惠氏(Wyeth)公司
功能主治:全球新型全人源TNF拮抗剂,适用于类风湿性关节炎等。
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 依那西普注射液: 1、本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 2、尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 3、本品的制备和使用方法请参见说明书的“依那西普注射液的使用说明”部分。 4、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的。 (2)强直性脊柱炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 5、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 6、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 7、注射部位: (1)本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“依那西普注射液的使用说明”。 (2)注射前,一次性的预填充注射液需先达到室温(大约15-30分钟)。 在达到室温的过程中针头的保护盖不应移除,溶液澄清、无色或淡黄色溶液,或包含小的透明或白色的蛋白粒。 注射用依那西普: 本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 本品的制备和使用方法请参见说明书的“注射用依那西普的使用说明”部分。 1、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的(参见药理毒理部分)。 (2)强直性脊柱炎推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 2、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 3、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 4、注射部位:本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“注射用依那西普的使用说明”。 5、处置:将1ml的注射用水缓慢无菌地注射入瓶中,复溶依那西普冻干粉末。 温和地旋转以避免过多的泡沫。 一些泡沫的产生是正常得。 避免摇动或剧烈地搅动。 复溶所需时间通常小于10分钟。 依那西普复溶前必须冷藏在2℃-8℃,不得冷冻。 在使用前依那西普冻干粉需用1ml的溶剂复溶。 本品溶解后应立即使用。 如果不立即使用,应将西林瓶中溶解后的依那西普注射液贮存于2℃–8℃冰箱内,最长可保存6小时。 如未能在6小时内使用,应将溶液丢弃。 在注射前,应使冷藏的溶液达到室温。 溶剂的预填充注射器橡皮塞中含有橡胶(干燥天然橡胶)。 在接触或使用依那西普之前,患者或护理人员应联系医生询问如何处置已知或可能对橡胶产生的过敏反应(变态反应)。
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首先,值得注意的是,依那西普是一种高科技生物制剂,生产和研发成本相对较高,这也是其价格较高的主要原因之一。生物制剂的生产过程涉及到复杂的细胞培养和工艺技术,需要大量的投资和专业知识支持。此外,为了确保产品的质量和安全性,生物制剂在研发和生产过程中还需要进行严格的监管和控制,这也会增加生产成本。
其次,
依那西普在治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎等疾病方面具有显著的疗效,被广大患者和医生所认可和采用。在药品采购和使用过程中,患者通常会根据药物的疗效和安全性来判断其价格的合理性。如果依那西普可以帮助患者减轻疼痛和改善生活质量,那么就可以认为其价格有所合理性。
另外,我们还需要关注
依那西普的市场竞争情况。随着时间的推移,市场上出现了越来越多的类似产品,这也在一定程度上增加了市场的竞争,推动了价格的下降。在这种情况下,生产商可能会降低产品的价格,以吸引更多的消费者。与此同时,政府也可以通过一些政策措施来促进市场竞争,保障患者的用药权益。
最后,我们还需要考虑到不同地区和医疗机构的价格差异。由于不同地区的经济发展水平和医疗保障政策的不同,
依那西普在不同地区的价格可能会有所差异。同时,不同医疗机构之间的价格差异也可能导致患者在选择治疗方案时需要进行比较和权衡。
总的来说,依那西普作为一种新型的全人源TNF拮抗剂,在国内价格方面受到了关注。虽然其价格相对较高,但其疗效被广大患者和医生所认可。随着市场竞争的加剧和政策措施的出台,相信依那西普的价格在未来可能会有所降低,进一步受益于更多的患者。