泽布替尼
生产厂家:中国基石药业
功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量:用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药,每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。 出现不良反应时的剂量调整 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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近年来,白血病和淋巴瘤的发病率有所增加,使得人们对这些疾病的治疗提出了更高的要求。
泽布替尼是一种口服的新型药物,属于一种名为布鲁氨酰基酪蛋白激酶 (BTK) 抑制剂。它通过抑制白血病和淋巴瘤细胞中的BTK酶来实现治疗效果。泽布替尼的独特机制和高选择性,使得它对患者的治疗效果更好,并且减少了一些传统治疗方法的副作用。
泽布替尼被证明能够有效延长患者的无进展生存期 (Progression Free Survival, PFS),这意味着患者能够在此期间内保持疾病的稳定状态,从而提高生活质量。临床试验数据显示,泽布替尼的PFS较传统治疗方法有了显著的改善。此外,泽布替尼还显示出较低的发病率和相关不良事件的发生率,这对患者来说是一个明显的好消息。
然而,
泽布替尼的价格一直以来都是人们关注的焦点。高昂的药价对于绝大多数患者来说是一个巨大的负担。然而,根据最新消息,泽布替尼的价格已经有了一定的下调。近期,一家知名制药公司宣布,他们将适度降低泽布替尼的价格,并提供更多的优惠政策,以帮助更多的患者获得这种药物。这一举措被认为是一种积极的回应,这将使得更多患者能够获得泽布替尼,并受益于其治疗效果。
这个消息无疑给了许多患者和患者家庭希望。尽管
泽布替尼的价格仍然较高,但新的价格政策无疑为患者提供了更多的选择和机会。与此同时,这也提醒我们,药价问题并非一蹴而就,需要政府、医药企业以及社会各界的共同努力才能解决。
总而言之,泽布替尼作为一种新型治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 的药物,已经证明了其较高的疗效。虽然价格一直以来是人们关注的焦点,但最新的消息显示,药价有了一定程度的下调。这使得更多的患者能够获得这种治疗药物,并有效改善他们的生活质量。我们期待着更多的医疗科学进步,以提供更多且更便宜的治疗方案,使患者能够早日摆脱疾病的困扰。