维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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其次，克罗恩病是一种以肠道慢性炎症为主要特征的疾病，可以累及消化道的任何部位。患者症状包括腹痛、腹泻、体重下降等。维得利珠单抗也被用于克罗恩病的治疗。相比传统治疗方法，维得利珠单抗的疗效更为显著。它可以抑制炎症细胞的迁移和黏附，从而降低炎症反应，并且具有良好的长期耐受性。
维得利珠单抗具有以下特点：1. 高度选择性：维得利珠单抗作用于肠道，而对其他免疫细胞和组织的作用较小，从而减少了非特异性免疫抑制带来的副作用。
2. 相对安全：维得利珠单抗经过临床试验证实，在剂量和使用方法上是相对安全的。常见副作用包括头痛、腹痛和恶心等，且多数副作用为轻度且可以耐受。
3. 治疗效果可持续：临床研究表明，维得利珠单抗可以改善症状、减少发作次数、缩短病程和降低治疗需求，而且疗效可以持续一段时间。
需要注意的是，维得利珠单抗并非适用于所有溃疡性结肠炎和克罗恩病患者。在使用之前，医生会进行详细的评估，包括是否存在其他并发症、药物过敏史等，以确保该药物的适应症。此外，治疗需要在医生的指导下进行，并且经过定期的评估和监测。
综上所述，维得利珠单抗作为一种有效的生物制剂，具有较好的应用前景。通过抑制炎症反应，它能够显著改善溃疡性结肠炎和克罗恩病患者的症状，提高其生活质量。然而，患者在使用该药物前必须咨询专业医生，并且进行严密的监测和评估，以确保安全和疗效。
