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万赛维的说明书

发布时间:2023-09-26 15:07:07 阅读:84 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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  巨细胞病毒感染是一种由巨细胞病毒引起的疾病,这种病毒在人类中普遍存在。在免疫系统被抑制的人体内,巨细胞病毒可以引起严重的感染,主要侵犯肝脏、眼睛和消化系统。肝移植术后的患者特别容易感染这种病毒,因为他们需要使用免疫抑制药物来防止器官移植的排斥反应。而使用万赛维可以有效预防感染的发生,同时不会增加免疫抑制药物的剂量,这对于肝移植术后的患者来说非常重要。
  万赛维是一种口服药物,它通过口服补充体内缺乏的差生疱疹病毒(DHV) DNA聚合酶抑制剂,从而达到治疗的目的。这个药物经过口服后,可在体内转化为巨细胞病毒感染治疗所需的药物 stidarabinosine 三磷酸(成因 C)。因此,万赛维的作用机制是通过抑制巨细胞病毒 DNA 的合成,阻止其复制,从而抑制巨细胞感染的发展。
万赛维  与其他抗病毒药物相比,万赛维有着很大的优势。首先,它具有高度的生物利用度,即口服后的药物可以充分吸收并发挥作用。这使患者能够方便地在家中进行治疗,无需住院或频繁看诊。其次,万赛维的副作用相对较少且轻微。主要的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和轻微的血小板减少,但这些反应通常是可控制的,并且可以在医生的指导下进行调整和管理。总的来说,这个药物的风险与益处之比是非常可观的。
  然而,作为一种处方药物,万赛维只能在医生的指导下使用,并且需要严格按照医生的处方剂量来服用。此外,对于患有严重肾功能损害的患者,万赛维的剂量需要进行调整和监控。因此,在使用这种药物之前应该咨询医生,详细了解药物的剂量和使用方法。
  总结起来,万赛维是一种用于肝移植术后预防巨细胞病毒感染的药物。它具有高度的口服安全性,并且在治疗巨细胞病毒感染方面表现出积极的效果。虽然它可能带来一些轻微的副作用,但与其带来的益处相比,这些副作用是可以接受和可控制的。然而,要正确使用万赛维,需要医生的指导和监控,以确保剂量和使用方法的准确性。