贝达喹啉
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高
用法用量:用法用量 Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。 本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。 Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。 采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。 注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。 从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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贝达喹啉是一种新型的抗结核药物,它是通过抑制疾病引起的结核菌的合成来治疗MDR-TB的。传统的抗结核药物通常会引起结核菌的耐药性,而贝达喹啉则通过干扰结核菌的呼吸链来破坏其细胞壁,从而杀死疾病菌株。
贝达喹啉的上市时间是在经过数年的临床试验之后。在临床试验中,贝达喹啉显示出对MDR-TB疾病病变的显著疗效。这一突破性的药物不仅对那些耐药性结核病患者带来了新的希望,同时也对临床医生提供了更多的治疗选择。然而,贝达喹啉并不适用于所有的结核病患者,对于一些处于特殊群体(如儿童、孕妇)的患者还需要进一步的研究。
由于MDR-TB的发病率不断上升,
贝达喹啉的上市时间对于全球卫生事业来说至关重要。根据世界卫生组织的数据,约有90万人死于结核病,其中数万人患有MDR-TB。随着贝达喹啉的上市,MDR-TB患者的生存率将会得到显著的提高。
然而,贝达喹啉上市也带来了一定的争议。一方面,贝达喹啉作为一种创新药物,其价格昂贵,对于一些低收入国家来说,可能无法负担得起。另一方面,由于贝达喹啉是一种革命性药物,对其长期副作用和安全性还需要进一步的研究。
综上所述,
贝达喹啉的上市时间对于MDR-TB患者来说是一个重要的里程碑。它为那些患有MDR-TB的病患提供了一种新的治疗选择,并有望显著提高其生存率。然而,贝达喹啉的上市也需要更多的研究和探索,以便发现更多的治疗方法和提高全球的卫生事业水平。