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斯耐瑞富马酸贝达喹啉片

发布时间:2023-09-27 08:14:22 阅读:90 来源:问药网
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贝达喹啉

贝达喹啉 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高 用法用量:用法用量  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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  斯耐瑞富马酸贝达喹啉片是一种新型的抗结核药物,于2012年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。与传统的抗结核药物不同,贝达喹啉主要通过干扰丝氨酰-tRNA合成酶(Mtb LeuRS)的活性来抑制病原体的生长。这种新的作用机制使得贝达喹啉在处理传统治疗方式无效的耐药菌株方面表现出了很高的效果。
  贝达喹啉被用作多药耐药结核病(Strains of tuberculosis resistant to at least isoniazid and rifampin, also known as MDR-TB)的治疗药物。这种耐药菌株对于传统的抗结核药物几乎没有疗效,因此需要更加有效的治疗方法。研究表明,贝达喹啉能够在治疗MDR-TB患者中提供较高的治愈率。
贝达喹啉  贝达喹啉的疗效和安全性已经在多项临床研究中得到验证。一项针对先前接收过治疗的MDR-TB患者的研究显示,添加贝达喹啉到标准治疗方案中可以显著提高治愈率。另一项针对乳糜性胸膜炎的研究也证实了贝达喹啉的有效性。这些研究表明,贝达喹啉可以在治疗肺结核方面发挥积极的作用。
  然而,贝达喹啉也存在一些潜在的副作用。最常见的副作用包括恶心、腹泻、关节痛和皮疹等。因此,在使用贝达喹啉之前,医生需要评估患者的整体健康状况,并详细告知患者可能出现的不良反应。
  除了副作用外,贝达喹啉还可能与其他药物发生相互作用。特别是与其他心脏药物(如胺碱类抗生素和胺碱类抗心律失常药物)的联用可能导致心脏问题。因此,在使用贝达喹啉之前,医生需要了解患者正在使用的其他药物,并做出相应的调整。
  尽管存在一些潜在的副作用和相互作用,斯耐瑞富马酸贝达喹啉片在肺结核治疗中展现出了独特的潜力。它作为一种治疗MDR-TB的替代疗法,为那些传统治疗不起作用的患者提供了新的希望。然而,患者在使用贝达喹啉之前应在医生的指导下进行评估,并严格按照医嘱使用。通过正确使用贝达喹啉,我们可以为那些患上肺结核的患者提供更有效的治疗选择。