贝达喹啉
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高
用法用量:用法用量 Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。 本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。 Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。 采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。 注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。 从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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根据医疗保险政策,在很多国家贝达喹啉的医保报销比例已经达到了一定程度。这种药物的研发和生产成本较高,而且只有相对较少的患者会需要使用。因此,医保报销比例的确定是一个关键问题,对于患者以及全社会来说都具有重要意义。
针对
贝达喹啉的医保报销比例问题,一方面,政府和相关机构需要乐于承担责任,确保贝达喹啉对于需要的患者来说是可负担的。这意味着政府需要与制药公司进行充分的谈判,以争取到更好的价格和供应。通过建立公共卫生基金,政府可以提供财务支持,以确保医疗保险能够支付高昂的医药费用。此外,政府还可以采取措施,鼓励和扶持国内制药公司研发生产类似的药物,从而降低药价,提高药物的可及性。
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另一方面,医保报销比例的确定也需要医疗机构和保险公司的积极参与,并确保
贝达喹啉在医保范围内。医疗机构可以通过与制药公司签署优惠合同,减少贝达喹啉的采购成本。保险公司则可以通过设立专门的保险产品,覆盖贝达喹啉的费用,并为患者提供更多选择。此外,医疗机构和保险公司应该加强对医生和患者的教育,提高他们对贝达喹啉的认识和应用效果的了解,从而更好地推广和使用这种药物。
除了政府、医疗机构和保险公司,患者本身也需要积极参与。首先,患者应该及时就诊,确诊MDR-TB,并及早使用贝达喹啉进行治疗,以提高疗效和治愈率。其次,患者应该充分了解自己的医保政策,与医生和保险公司密切合作,以确保可以得到应有的报销比例。最后,患者还可以通过参与患者团体,并与其他患者和相关组织一起争取政府和保险公司的关注和支持。
总之,
贝达喹啉作为一种新型治疗MDR-TB的药物,对于那些患有这种疾病的患者来说具有巨大的重要性。政府、医疗机构、保险公司和患者本身都需要积极参与,共同努力,确保贝达喹啉的医保报销比例合理,使更多需要的患者能够获得治疗,并缓解全球结核病流行的问题。