美替拉酮化合物的结构中有一个独特的环状结构,这个环状结构便是嘌呤环。在合成这个嘌呤环时,最常用的方法是采用硝基芳香化合物作为前体,在催化剂的作用下分步反应合成。其中,合成包括约15步反应,多数反应都非常有选择性和高产率,合成后药物的纯度高达95%以上。其中的催化剂有铜,铑,钌和铂等贵重的金属催化剂,这些催化剂都往往孕育着复杂的合成路线,常常需要经验丰富的化学家进行操作。
与大多数新药物合成的复杂性不同的是,美替拉酮的合成过程非常短且产物收率极高,这为美替拉酮的制造和大规模生产带来了可能性与机遇。近几年来,关于美替拉酮合成的研究也逐步增加,新的合成方法被发掘出来以解决催化剂的成本和繁琐性等问题。
总之,美替拉酮的治疗价值也使得它的合成受到了越来越多的关注,化学家们也在不懈探索着新的合成方法,以使得它更加便捷,更加实用。