依那西普
生产厂家:美国惠氏(Wyeth)公司
功能主治:全球新型全人源TNF拮抗剂,适用于类风湿性关节炎等。
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 依那西普注射液: 1、本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 2、尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 3、本品的制备和使用方法请参见说明书的“依那西普注射液的使用说明”部分。 4、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的。 (2)强直性脊柱炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 5、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 6、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 7、注射部位: (1)本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“依那西普注射液的使用说明”。 (2)注射前,一次性的预填充注射液需先达到室温(大约15-30分钟)。 在达到室温的过程中针头的保护盖不应移除,溶液澄清、无色或淡黄色溶液,或包含小的透明或白色的蛋白粒。 注射用依那西普: 本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 本品的制备和使用方法请参见说明书的“注射用依那西普的使用说明”部分。 1、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的(参见药理毒理部分)。 (2)强直性脊柱炎推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 2、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 3、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 4、注射部位:本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“注射用依那西普的使用说明”。 5、处置:将1ml的注射用水缓慢无菌地注射入瓶中,复溶依那西普冻干粉末。 温和地旋转以避免过多的泡沫。 一些泡沫的产生是正常得。 避免摇动或剧烈地搅动。 复溶所需时间通常小于10分钟。 依那西普复溶前必须冷藏在2℃-8℃,不得冷冻。 在使用前依那西普冻干粉需用1ml的溶剂复溶。 本品溶解后应立即使用。 如果不立即使用,应将西林瓶中溶解后的依那西普注射液贮存于2℃–8℃冰箱内,最长可保存6小时。 如未能在6小时内使用,应将溶液丢弃。 在注射前,应使冷藏的溶液达到室温。 溶剂的预填充注射器橡皮塞中含有橡胶(干燥天然橡胶)。 在接触或使用依那西普之前,患者或护理人员应联系医生询问如何处置已知或可能对橡胶产生的过敏反应(变态反应)。
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依那西普是一种生物制剂,被广泛用于治疗类风湿性关节炎。它是一种可溶性的重组TNF受体融合蛋白,包含人类TNF受体的外周结构域,与TNF-α在体内结合,使得TNF-α和TNF-β无法与其它受体结合,从而阻止它们对细胞和组织的破坏作用。依那西普可以显著降低类风湿性关节炎患者血液中的C反应蛋白水平和风湿因子水平,改善患者关节肿胀、疼痛和活动障碍等症状,并减少患者缩短和关节损伤的发生率。
依那西普的用法和副作用
依那西普可以以注射剂的形式使用,一般情况下每周注射一次,剂量为25mg或50mg。使用过程中,需要注射到皮下或静脉滴注。依那西普的常见副作用包括出血和斑点出血,皮肤疾病、感染(如感冒、呼吸道感染、泌尿道感染等)、荨麻疹、急性过敏反应、胃肠道炎症、头痛、疲劳和心血管疾病等。
依那西普的治疗优势
治疗类风湿性关节炎的传统药物治疗方法中,包括糖皮质激素、非甾体抗炎药和疾病修饰抗风湿药等,但长期使用这些药物会导致许多严重副作用,如胃肠道出血、骨质疏松、免疫功能抑制等。与之相比,
依那西普具有更好的安全性和耐受性,不会导致风湿性关节炎患者的骨质疏松和药物耐受性,而且其有效性高,可以快速减轻患者疼痛和关节肿胀。此外,依那西普也可以减轻其他炎性疾病的症状,如银屑病关节炎和肷淇症。
结论
总的来说,依那西普具有显著的治疗作用和使用方便性,在治疗类风管性关节炎等疾病的过程中有着广泛的应用前景。但是,由于其存在一定的副作用,使用依那西普之前需要经过医生的评估和建议,并加强对患者的观察和管理。