万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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此外，在肝移植手术后，患者的免疫系统处于低下状态，容易受到各种感染的侵害。其中，CMV是最常见和最严重的感染之一。肝移植术后CMV感染可以导致器官移植失败，甚至危及患者的生命。万赛维绬更昔洛韦在这种情况下发挥着重要作用，可以有效抑制CMV的复制，延缓或避免感染并发症的发生。
万赛维绬更昔洛韦作为口服药物，具有许多优势。首先，口服给药更加方便，不需要依赖医疗专业人员的注射或静脉输液。这使得患者在使用药物时更加自主，可以灵活地根据自己的需要进行用药。此外，相比于其他给药途径，口服给药具有更高的安全性。它可以减少局部刺激和注射部位的感染风险，并减少与静脉输液相关的并发症的发生。然而，需要注意的是，万赛维绬更昔洛韦在价格方面相对较高。这主要是由于其独特的药物属性和生产工艺导致的。然而，尽管价格高昂，万赛维绬更昔洛韦的效果和安全性使它成为许多患者的首选药物。特别是对于那些体内巨细胞病毒感染风险较高的患者，如AIDS患者和肝移植术后患者，万赛维绬更昔洛韦是一种重要的药物。
总而言之，万赛维绬更昔洛韦是一种用于预防肝移植后巨细胞感染的重要药物。它具有口服给药的优势，高度安全和有效性，尤其在AIDS患者和肝移植术后患者中起着重要作用。虽然价格相对较高，但其疗效和安全性使得万赛维绬更昔洛韦成为许多患者的首选药物。
