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英夫利昔单抗作用机制

发布时间:2023-09-27 19:20:48 阅读:1572 来源:问药网
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英夫利昔单抗

英夫利昔单抗 生产厂家:韩国Celltrion 功能主治:治疗免疫性疾病,较多患者在第30周达到临床缓解 用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  注射用英夫利西单抗:  1、静脉输注。  2、类风湿关节炎:首次给予本品3mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。  本品应与甲氨蝶呤合用。  对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10mg/kg,和/或将用药间隔调整为4周。  3、中重度活动性克罗恩病、瘘管性克罗恩病:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。  对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10mg/kg。  4、强直性脊柱炎:首次给予本品5mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔6周各给予一次相同剂量。  5、斑块型银屑病:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。  若患者在第14周后(即4次给药后)没有应答,不应继续给予本品治疗。  银屑病患者再次给药:银屑病患者相隔20周后再次单次给药的经验有限,与最初的诱导治疗相比,提示本品的有效性降低,且轻到中度输液反应增加。  疾病复发后,有限的反复诱导治疗经验表明,与8周维持治疗相比,输液反应增加(包括严重反应)。  如维持治疗中断,不推荐再次启动诱导治疗,应按照维持治疗再次给药。  6、输液反应用药说明:  (1)本品静脉给药时间不得少于2小时。  接受本品给药的所有患者应在输注后至少观察1-2小时,以观察急性输液相关反应。  医院需配备肾上腺素、抗组胺药、糖皮质激素及人工气道等急救物品。  根据医生判断,患者可接受如抗组胺药、氢化可的松和/或对乙酰氨基酚预处理,同时降低输注速度,以减少输液相关反应的风险,特别是对于以前曾发生过输液相关反应的患者更应慎重。  (2)输液期间,可以通过减慢输液速度或者暂停输液来改善轻中度输液反应,一旦反应得到缓解,可以按照较低的输液速度重新开始输液,和/或给予抗组胺药、对乙酰氨基酚和/或糖皮质激素等治疗性药物。  对于经过上述干预后仍无法耐受药物输注的患者,应立即停药。  输液期间或输液后,对于出现重度输液相关性超敏反应的患者,应停止本品治疗。  根据所出现的输液反应的症状和体征对重度输液反应进行处理。  应配备适当的人员和药物,以备发生过敏反应时给予及时的治疗。  7、使用指导:应进行无菌操作。  (1)计算剂量,确定本品的使用瓶数:本品每瓶含英夫利西单抗100mg,计算所需配制的本品溶液总量。  (2)使用配有21号(0.8mm)或更小针头的注射器,将每瓶药品用10ml无菌注射用水溶解:除去药瓶的翻盖,用医用酒精棉签擦拭药瓶顶部,将注射器针头插入药瓶胶盖,将无菌注射用水沿着药瓶的玻璃壁注入。  如药瓶内的真空状态已被破坏,则该瓶药品不能使用。  轻轻旋转药瓶,使药粉溶解。  避免长时间或用力摇晃,严禁振荡。  溶药过程中可能出现泡沫,放置5分钟后,溶液应为无色或淡黄色,泛乳白色光。  由于英夫利西单抗是一种蛋白质,溶液中可能会有一些半透明微粒。  如果溶液中出现不透明颗粒、变色或其它物质,则不能继续使用。  (3)用0.9%氯化钠注射液将本品的无菌注射用水溶液稀释至250ml:从250ml0.9%氯化钠注射液瓶或袋中抽出与配制的本品溶液总量相同的液体量,之后,将配置好的本品溶液总量全部注入该输液瓶或袋中,轻轻混合。  最终获得的输注溶液浓度范围应在0.4mg/ml至4mg/ml之间。  请勿使用其他溶剂对本品溶液进行稀释。  (4)本品输注应在复溶并稀释后3小时内进行。  输液时间不得少于2小时:输液装置上应配有一个内置的、无菌、无热原、低蛋白结合率的滤膜(孔径≤1.2μm)。  本品不含抗菌防腐剂,未用完的输液不应再贮存使用。  (5)未进行本品与其它药物合用的物理生化兼容性研究,本品不应与其它药物同时进行输液。  经胃肠道外给药的产品在给药前应目检是否存在微粒物质或变色现象。  如果发现存在不透明颗粒、变色或其它异物,则该药品不可使用。
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  英夫利昔单抗通过与肿瘤坏死因子α(TNF-α)结合,抑制它的活性来发挥治疗作用。TNF-α是一种促炎细胞因子,参与调控炎症反应和免疫系统的正常功能。然而,当机体过度产生TNF-α时,就会导致慢性炎症和自身免疫反应的发生,从而引发或加重免疫性疾病。英夫利昔单抗的作用机制主要是通过阻断过多产生的TNF-α的活性,从而减少炎症反应和相关病理损伤。
  英夫利昔单抗是一种嵌合的人源单克隆抗体,它的结构和人体的免疫系统产生的天然抗体非常相似。它的独特结构使其可以选择性地结合TNF-α,形成英夫利昔单抗-TNF-α复合物。通过结合,英夫利昔单抗可以中和过量的TNF-α,阻止其与TNF受体的结合,从而阻断炎症信号的传导。
英夫利昔单抗  英夫利昔单抗还具有其他重要的作用。它可以诱导炎症细胞凋亡,即通过细胞程序性死亡的方式消除过多的炎症细胞,从而降低炎症反应。此外,它还可以调节免疫系统,影响多种免疫细胞的功能。例如,英夫利昔单抗可以抑制炎症细胞及其介导的炎症因子的释放,阻止炎症介质的合成和相关细胞因子的产生。
  在治疗过程中,英夫利昔单抗通常以静脉注射的形式给药。它的半衰期相对较长,可以维持药物的持续作用。治疗方案一般是每2-8周进行一次静脉注射,剂量根据具体疾病和患者情况而定。
  尽管英夫利昔单抗在治疗免疫性疾病方面取得了显著的效果,但它也存在一些副作用和风险。其中最常见的副作用包括感染、过敏反应、皮疹和新药物产生的自身免疫反应。虽然罕见,但英夫利昔单抗也可能增加患者患淋巴瘤和其他恶性肿瘤等疾病的风险。因此,在使用英夫利昔单抗前,医生需要综合考虑患者病情、潜在的风险和益处,确保患者在治疗过程中的安全性和有效性。
  总的来说,英夫利昔单抗是一种有效的治疗免疫性疾病的药物。它的作用机制主要通过抑制过多的TNF-α活性,减少炎症反应和相关病理损伤。随着对其作用机制和副作用的深入研究,我们可以更好地理解它在不同疾病治疗中的应用,并进一步提高治疗效果和患者的生活质量。