威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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威罗菲尼纳(vemurafenib)是一种用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤(黑色素瘤)的药物。它通过抑制BRAF V600突变蛋白引起的信号传导,从而抑制黑色素瘤的生长和扩散。威罗菲尼纳的问世,给那些患有黑色素瘤的患者带来了新的希望。
那么,
威罗菲尼纳是否已经纳入医保范围呢?这是许多患者和家属关心的问题。答案是,威罗菲尼纳已经成功纳入中国大陆的医疗保险目录,这意味着符合相应条件的患者可以享受到医保的报销待遇。
然而,尽管威罗菲尼纳已经纳入医保,但仍面临着供应紧张的问题。由于市场需求的激增,一些地区的威罗菲尼纳供应存在不足的情况。这对于需要使用威罗菲尼纳治疗的患者来说,无疑增加了一定的困扰和负担。
对于黑色素瘤患者来说,早期诊断和治疗是至关重要的。要想尽早获得
威罗菲尼纳的治疗,患者可以尽早就诊,并与医生充分沟通,了解威罗菲尼纳的使用指导和适应症。同时,保持良好的疾病管理和健康生活方式也能提高治疗效果。
另外,我们还需要加强对黑色素瘤的预防与宣传。首先,大众需要了解黑色素瘤的病因、症状和早期诊断方法,以便尽早发现和治疗此类疾病。同时,医院和医生也应加强对黑色素瘤的诊断和治疗能力的提升,以确保患者能够及时获得威罗菲尼纳等治疗药物。
总之,
威罗菲尼纳作为一种用于治疗黑色素瘤的药物,已经成功纳入中国大陆的医疗保险目录。虽然供应紧张存在,但我们应致力于加强对黑色素瘤的预防、诊断和治疗能力的提升,以确保患者能够及时接受到必要的治疗。希望通过全社会的共同努力,能够提高黑色素瘤患者的生存率和生活质量。