依那西普
生产厂家:美国惠氏(Wyeth)公司
功能主治:全球新型全人源TNF拮抗剂,适用于类风湿性关节炎等。
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 依那西普注射液: 1、本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 2、尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 3、本品的制备和使用方法请参见说明书的“依那西普注射液的使用说明”部分。 4、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的。 (2)强直性脊柱炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 5、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 6、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 7、注射部位: (1)本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“依那西普注射液的使用说明”。 (2)注射前,一次性的预填充注射液需先达到室温(大约15-30分钟)。 在达到室温的过程中针头的保护盖不应移除,溶液澄清、无色或淡黄色溶液,或包含小的透明或白色的蛋白粒。 注射用依那西普: 本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 本品的制备和使用方法请参见说明书的“注射用依那西普的使用说明”部分。 1、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的(参见药理毒理部分)。 (2)强直性脊柱炎推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 2、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 3、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 4、注射部位:本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“注射用依那西普的使用说明”。 5、处置:将1ml的注射用水缓慢无菌地注射入瓶中,复溶依那西普冻干粉末。 温和地旋转以避免过多的泡沫。 一些泡沫的产生是正常得。 避免摇动或剧烈地搅动。 复溶所需时间通常小于10分钟。 依那西普复溶前必须冷藏在2℃-8℃,不得冷冻。 在使用前依那西普冻干粉需用1ml的溶剂复溶。 本品溶解后应立即使用。 如果不立即使用,应将西林瓶中溶解后的依那西普注射液贮存于2℃–8℃冰箱内,最长可保存6小时。 如未能在6小时内使用,应将溶液丢弃。 在注射前,应使冷藏的溶液达到室温。 溶剂的预填充注射器橡皮塞中含有橡胶(干燥天然橡胶)。 在接触或使用依那西普之前,患者或护理人员应联系医生询问如何处置已知或可能对橡胶产生的过敏反应(变态反应)。
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类风湿性关节炎是一种慢性的自身免疫性疾病,主要表现为关节炎症,晨僵和疲劳感。早期采用传统抗炎药物和疼痛止痛药物控制病情,但在一定时间后病情会出现反复或加重。而依那西普作为一种肿瘤坏死因子治疗方案,能显著改善关节活动度和炎症状况,减少关节破坏,提高患者的生活质量。
强直性脊柱炎是一种以慢性炎症损害脊柱和骨盆区域为特征的疾病,主要表现为脊柱和骨盆区域疼痛、僵硬和功能障碍。依那西普通过抑制TNF的作用,可以改善患者的脊柱活动度和炎症反应,以及减轻疼痛和僵硬感。研究表明,依那西普对于强直性脊柱炎的治疗效果明显,可以有效延缓疼痛和关节变形的进程。
除了上述适应症外,
依那西普还可以用于治疗其他一些自身免疫性疾病,如银屑病关节炎、牛皮癣关节炎等。依那西普主要通过抑制TNF的活性,减少炎症反应,从而改善患者的症状和生活质量。
虽然
依那西普在治疗一些自身免疫性疾病方面取得了显著的效果,但在使用时还需要密切监测患者的肝功能、肾功能以及免疫功能等指标。治疗期间可能出现一些不良反应,如注射部位反应、感染、恶性肿瘤等。因此,在使用依那西普前,患者需要与医生进行全面的讨论和评估,以确保对于患者而言,适应症明确,治疗效果明显,同时最大限度降低不良反应的风险。
总而言之,
依那西普作为一种新型全人源TNF拮抗剂,适应症广泛,可用于类风湿性关节炎、强直性脊柱炎等疾病的治疗。虽然在治疗过程中可能出现一些不良反应,但通过科学合理的使用和定期监测,可以最大限度地提高治疗效果,改善患者的生活质量。