阿昔替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量: 用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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阿昔替尼是一种处方药物,必须在医生的指导下使用。正常情况下,医生会根据患者的身体状况和肿瘤的特点来确定每天该吃多少片的剂量。一般来说,每天的推荐剂量为5毫克(mg)两次,每次服用2片,即一共吃4片。然而,对于某些患者而言,医生可能会调整剂量,例如增加或减少每次吃的药片数量,以更好地适应个体需要。
阿昔替尼的使用方法是口服,最好在吃饭前或饭后2个小时内服用。药片应整片吞服,不要咀嚼、咬碎或破碎。同时,需要每天按时服药,并遵循医生给出的具体用药方案。
当然,在服用
阿昔替尼的过程中,患者需要密切关注自己的身体状况和药物的副作用。一些常见的副作用包括高血压、头痛、腹泻、恶心、疲劳等。如果出现任何副作用,患者应及时向医生报告,以便及时调整治疗方案。
需要注意的是,
阿昔替尼的药效可能需要一段时间才能体现出来。因此,患者在治疗过程中要有足够的耐心,并与医生保持良好的沟通。正常情况下,医生会在开始治疗后的几个星期内进行复查,评估药物的疗效,并根据情况作出调整。
在用药期间,患者还需要注意饮食健康和生活习惯的调整。合理饮食和适量运动可以帮助患者减轻副作用,并提高治疗效果。避免过量饮酒和吸烟,保持充足的休息和睡眠也是很重要的。
总之,阿昔替尼是一种有效的口服靶向药物,用于治疗肾细胞癌。每天的推荐剂量为5毫克两次,每次服用2片。但实际用药剂量可能因个体差异而有所不同,需要根据医生的建议进行调整。患者在用药期间要密切关注身体状况和副作用,并及时与医生沟通。此外,良好的饮食和生活习惯也是成功治疗的重要因素之一。只有通过与医生的密切合作和自我管理,患者才能更好地进行阿昔替尼治疗,提高疗效,延长生存期。