索托拉西布
生产厂家:老挝大熊制药有限公司
功能主治:索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布是一种KRAS G12C突变抑制剂,目前被认为是一种全球性变异肿瘤最具潜力的靶向治疗方法之一。KRAS G12C突变是最常见的KRAS突变类型,约占NSCLC患者的13%。
索托拉西布作为一种靶向药物,通过特异性地抑制KRAS G12C突变蛋白的活性,从而阻断了一系列信号通路,最终导致肿瘤细胞的增殖和生存受到抑制。与传统的化疗和放疗相比,索托拉西布能针对特定的致病基因,减少对正常细胞的不良影响。
索托拉西布的优势在于其选择性和独特的作用机制。由于肿瘤细胞对KRAS G12C的依赖性,该药物在肺癌治疗中表现出极高的针对性。临床试验显示,索托拉西布在用于治疗KRAS G12C突变的肺癌患者中取得了显著的疗效。
从临床试验的结果来看,
索托拉西布不仅能够显著延长生存期,还能减轻疾病症状,提高生活质量。早期试验中,对参与者使用索托拉西布一段时间后的体积缩小率高达40%以上。此外,索托拉西布还具有较低的毒副作用和良好的耐受性,让许多患者能够更好地接受治疗。
然而,索托拉西布并非适用于所有NSCLC患者。它只针对具有KRAS G12C突变的肿瘤,只有在经过基因检测确认的情况下才能使用。由于该基因突变在肺癌患者中的发生率相对较低,索托拉西布的应用范围略有限。
尽管如此,
索托拉西布的出现标志着KRAS突变肿瘤治疗领域的巨大突破。这项新型药物带来了希望和机会,使许多传统治疗方法无效的肺癌患者有了新的选择。它不仅为患者提供了更好的生活质量和治疗效果,也为肺癌研究者提供了一个新的方向和线索。
尽管索托拉西布在非小细胞肺癌治疗中的应用还处于起步阶段,但它已经显示出了巨大的潜力。随着技术的进步和研究的深入,相信这种靶向药物将在未来为更多的肺癌患者带来希望和生命的延续。