哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
查看详情
帕博西林在乳腺癌治疗中的效果已被广泛证实。根据临床试验显示，与单独使用激素治疗相比，联合使用帕博西林能够显著延长患者的无进展生存时间和总生存时间。因此，它已成为许多乳腺癌患者的重要治疗选择之一。
然而，帕博西林作为一种新型的治疗药物，其价格相对较高。根据市场调研，一个疗程的帕博西林大约需要花费50,000至70,000美元。这个价格对于许多患者来说是一个巨大的负担。因此，许多国家和医疗组织都致力于寻找降低帕博西林价格的途径。在一些国家，政府和医疗保险机构与制药公司进行谈判，争取降低帕博西林的价格。同时，一些医院和慈善机构也提供帕博西林的补贴或资助计划，以帮助那些无法负担高昂药费的患者。这些努力的目标是使更多的患者能够获得这种药物的治疗机会。
此外，也有一些公司提供帕博西林的折扣计划或优惠券，以降低患者的药物费用。患者可以通过这些计划在购买药物时获得一定的价格优惠。然而，这些优惠常常有一定的限制条件，患者需要满足一定的资格要求才能享受优惠价。
帕博西林的价格问题是当前乳腺癌治疗领域所面临的一个挑战。尽管其价格较高，但其在乳腺癌治疗中的有效性以及与其他治疗方法相比的优势仍然不可忽视。对于患者而言，选择适合自己的治疗方案是非常重要的，因此在决定是否使用帕博西林时，他们需要充分考虑其价格以及与其联合使用的其他药物的效果。
帕博西林的疗程费用较高，对于大多数乳腺癌患者来说，承担这样的费用是一项巨大的挑战。尽管目前存在一些降低药物费用的方式，但寻求更多的降价措施以及更公平的医疗体系依然是一个重要的课题。只有通过多方努力，才能确保患者能够获得合理的治疗费用，进一步提高乳腺癌患者的生存率和生活质量。
