维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗是一种人工合成的单克隆抗体,其作用机制是通过阻断肠道白细胞黏附分子,抑制炎症反应,减轻肠道组织的炎症反应。它可以帮助控制溃疡性结肠炎和克罗恩病的症状,缓解腹痛、腹泻、便血等不适症状,同时改善患者的生活质量。
使用时,维得利珠单抗通常以静脉注射的方式给药。首次治疗通常在0、2、6周进行,之后每8周进行一次维持治疗。具体用法和剂量应按照医生的建议来进行,遵循医生的处方,不可自行更改用药剂量或频率。
在使用
维得利珠单抗之前,患者需要告知医生有关过敏史、其他用药情况和任何存在的健康问题。注意,维得利珠单抗使用前后一段时间内应避免接种活疫苗。患者应坚决遵守医生的嘱咐,并监测用药期间的任何副作用,并及时与医生沟通。
在使用维得利珠单抗的过程中,患者需要定期进行体检和实验室检查,以确保疾病得到控制并排除任何潜在的副作用。同时,为了保证疗效,患者应按时按量接受药物治疗,并遵循医生的建议。
有些患者可能在使用维得利珠单抗的过程中觉得好转,但并不代表疾病已完全治愈。因此,在用药期间,患者应始终与医生保持密切联系,定期进行随访。如果在治疗期间出现任何不适,包括呼吸困难、皮疹、荨麻疹等过敏反应,应立即就医。
此外,
维得利珠单抗的使用期限应根据医生的建议来调整。一些患者可能需要长期使用此药物,而另一些患者可能在一段时间后停止使用。但无论如何,患者都应遵循医生的指导,不要随意停药或更改剂量。
总之,维得利珠单抗是一种有效用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的药物。在使用时,患者应遵循医生的建议,按时按量接受药物治疗,并注意监测任何潜在的副作用。同时,定期与医生进行随访,及时与医生沟通,确保治疗效果和患者的生活质量得到改善。