达可替尼
生产厂家：老挝国立第二制药厂
功能主治：用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗
用法用量：推荐用量 VIZIMPRO达可替尼的推荐剂量为每天口服45毫克，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。VIZIMPRO达可替尼可以在有或没有食物的情况下服用 。 每天在同一时间服用VIZIMPRO达可替尼。如果患者呕吐或错过剂量，请不要服用额外的剂量或弥补错过的剂量，但继续服用下一个预定剂量。 不良反应的剂量调整 酸减少剂的剂量修改 服用VIZIMPRO达可替尼时避免同时使用质子泵抑制剂(PPIs)。作为PPI的替代品，使用局部作用的抗酸剂或使用组胺 2(H2) – 受体拮抗剂，在服用H2受体拮抗剂之前至少6小时或10小时后给予VIZIMPRO达可替尼 。
查看详情
多泽润的主要机制是通过抑制表皮生长因子受体（EGFR）的活性来抑制肿瘤细胞的生长。EGFR是一种受体酪氨酸激酶，当它被活化时，会在细胞内引发一系列的信号传导，促进细胞分裂和生长。在某些肿瘤中，EGFR异常激活，导致肿瘤细胞的无限增殖和生长。多泽润通过抑制EGFR进而干扰这一过程，从而阻止肿瘤细胞的发展和扩散。
多泽润也可以抑制其他多个酪氨酸激酶，如埃尔海默氏（HER）家族的其他成员，包括HER2和HER4。这些受体通常与EGFR通路的激活有关，因此，多泽润的多效性可以增加其对肿瘤的治疗效果。在治疗NSCLC的临床试验中，多泽润已经证明了其治疗效果。一项名为ARCHER 1050的试验显示，与基因突变（EGFR变异型阳性）患者用于一线治疗的标准药物奥西替尼相比，多泽润具有更长的无进展生存期（median PFS）。PFS是指患者在无疾病进展的情况下存活的时间，该结果表明多泽润具有更好的抗肿瘤活性。
此外，多泽润还在经过其他临床试验中显示了对NSCLC的治疗潜能。例如，一项名为ARCHER 1009的试验中，多泽润与厄罗替尼作比较，对于因厄罗替尼耐药或不耐受而进展的EGFR变异型阳性NSCLC患者，多泽润具有更佳的疾病控制率和生存期。
然而，多泽润并非没有副作用。常见的副作用包括腹泻、疲劳、皮疹和口腔溃疡等。严重的不良反应可能包括间质性肺病变、高血压和间质性肾病等。因此，在使用多泽润治疗NSCLC时，医生需要综合考虑患者的病情和潜在的风险，并确保监测和管理副作用。
总的来说，多泽润是一种有效的口服药物，用于治疗非小细胞肺癌。其通过抑制EGFR和其他酪氨酸激酶的活性，有效地阻断了肿瘤细胞的增殖和生长。然而，患者必须注意多泽润的副作用，并在治疗过程中密切监测并管理这些副作用。
