维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗的推荐用量
维得利珠单抗是一种由人工制备的单克隆抗体，可以特异性地结合肠道内的α4β7整合素，抑制炎症性肠病的发病机制。该药物的用量取决于患者的体重、病情严重程度和治疗目标等因素。根据FDA批准的说明书，维得利珠单抗的推荐用量如下：• 成人患者：每8周使用一次的剂量为300毫克；每4周使用一次的剂量为150毫克。
• 小儿患者：此类患者的适当剂量需要根据他们的体重来确定。
为了确保维得利珠单抗的最佳治疗效果，应该按照拟定的剂量时间表进行定期治疗。
当需要调整剂量时，应该在医生的指导下进行。此外，如果患者之前曾经使用过其他生物制剂（如其他抗TNFα抗体），则维得利珠单抗的起始剂量可能需要相应地加大。
如何取得最佳治疗效果
在使用维得利珠单抗的过程中，下列相关因素可能会影响其治疗效果：
首先，患者需要遵循医生的治疗计划并按时接受药物治疗。治疗时间表需要按时定期执行，以确保稳定的治疗效果，并尽快使疾病进入缓解状态。
其次，患者应该保持积极的生活方式和健康的生活习惯。科学饮食与适当的运动有助于缓解炎症，增强免疫功能，维护身体健康。
最后，患者还应该与医护人员保持紧密的联系，及时向其反馈疾病的治疗效果，积极参与纳入制定治疗计划，并及时调整治疗方案。
总之，维得利珠单抗是一种有效治疗炎症性肠病的生物制剂药物。在尽可能了解相关信息的同时，患者也应该在严格遵医嘱的前提下，参与制定个性化的治疗计划，以确保药物的最佳治疗效果。
