索托拉西布
生产厂家:老挝大熊制药有限公司
功能主治:索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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KRAS 基因突变是导致非小细胞肺癌的最常见突变之一,约占该病例的25%。过去,这种突变一直被认为是一种“靶向治疗难题”,许多传统治疗方法对 KRAS 突变无效。这使得 KRAS 突变的非小细胞肺癌患者面临着治疗困境。
幸运的是,索托拉西布的出现为 KRAS 突变的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。它是第一种针对 KRAS 基因突变开发的口服药物,能够抑制该基因突变的活性,从而阻断肿瘤生长和扩散。

根据临床试验的数据,索托拉西布在治疗 KRAS 突变的非小细胞肺癌患者中表现出了显著的疗效和良好的耐受性。一项名为CODEBREAK 100的试验发现,30%的患者在使用索托拉西布后,肿瘤缩小超过一半。这一结果对于 KRAS 突变的非小细胞肺癌患者来说是一个重大突破,并给他们带来了更多的希望。
作为一种口服药物,
索托拉西布的使用也相对便利。患者可以在家中进行治疗,避免了常规的化疗或放疗带来的不便和痛苦。这对于那些身体虚弱或无法耐受传统治疗方法的患者来说尤为重要。
然而,正如任何其他药物一样,
索托拉西布也有一些潜在的副作用。最常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和皮肤反应。患者在使用索托拉西布期间需要密切关注自己的反应,并向医生报告任何不适或异常。
尽管
索托拉西布的问世为 KRAS 突变的非小细胞肺癌患者带来了新的希望,但它并不适用于所有患者。该药物只对 KRAS G12C 突变的患者有效,这是 KRAS 突变中最常见的亚型。因此,在使用索托拉西布之前,医生需要通过基因检测确认患者是否具有 KRAS G12C 突变。
随着索托拉西布的上市和临床应用,我们可以预见,该药物将成为KRAS突变非小细胞肺癌治疗的重要突破。同时,研究人员也正在努力探索索托拉西布在其他癌症类型中的应用前景。
总的来说,索托拉西布开启了肺癌治疗领域的新篇章,为 KRAS 突变的非小细胞肺癌患者带来了新的希望。虽然该药物有一些副作用需要注意,但其疗效和耐受性在临床试验中已经得到证实。相信随着进一步的研究和临床实践,索托拉西布将为更多患者提供有效而方便的治疗选择。