威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情
首先,
威罗非尼可能引起疲劳和乏力。研究表明,近70%的患者在接受威罗非尼治疗后都会出现这些症状,这增加了患者日常生活的负担。疲劳和乏力可能会影响患者的工作能力和生活质量,因此,医生需要考虑如何有效地管理这些副作用。
其次,
威罗非尼还可能导致皮肤问题。患者可能会出现干燥、瘙痒、红斑等不适感,严重时还可能出现皮疹和皮肤炎症。这些皮肤问题可能会影响患者的外观和心理状态,因此,医生需要建议患者使用保湿剂和防晒霜,并提供正确的皮肤保健指导。
此外,威罗非尼还可能引发恶心、呕吐、腹泻和食欲减退等胃肠道症状。这些症状可以通过均衡饮食和药物管理来减轻,但仍然需要密切监测并及时采取措施,以确保患者的营养摄入和身体健康。
最后,
威罗非尼还可能对心血管系统产生影响。一些患者可能出现高血压、心率加快和心律失常等症状。这些心血管副作用可能会增加患者心血管事件的风险,因此,医生在给患者开具威罗非尼之前需要对患者的心血管状况进行评估,并密切监测患者的血压和心脏功能。
总的来说,威罗非尼作为一种治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物,具有显著的疗效。然而,我们也需要明确其可能的副作用,包括疲劳、皮肤问题、胃肠道症状和心血管影响等。医生应根据患者的具体情况进行个性化的治疗管理,以最大程度地减轻这些副作用,并确保患者的安全和生活质量。同时,患者和家人也应密切关注这些副作用,及时与医生沟通,并参与到整个治疗过程中。