威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维罗非尼(vemurafenib)是一种治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。黑色素瘤是一种常见的皮肤癌,具有高度侵袭性和转移性的特点。维罗非尼作为一种靶向治疗药物,可以抑制BRAF基因突变,从而降低细胞增殖和扩散的能力。
然而,药物的价格一直是人们关注的焦点之一。根据市场调查,
维罗非尼是一种高价药物,其价格因地区而异。根据药品市场的价格调查报告,维罗非尼的价格大约在每瓶10,000美元至15,000美元之间。
维罗非尼的高价格主要是由于其研发和生产成本的影响。首先,维罗非尼是一种靶向治疗药物,其研发需要大量的科学研究和临床试验,这些费用都需要投入到药物的价格中。此外,生产维罗非尼也需要严格的质量控制和生产工艺,这也增加了药物价格。
然而,虽然
维罗非尼的价格较高,但其在黑色素瘤治疗中的作用是显著的。临床试验显示,维罗非尼可以延长患者的生存期,减少瘤体负担以及减轻症状。对于那些BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者来说,维罗非尼是一种有效的治疗选择。
为了帮助患者降低药物费用负担,一些国家和地区采取了措施以降低
维罗非尼的价格。例如,一些国家通过谈判或控制药品价格来限制维罗非尼的销售价格。此外,一些医疗保险公司提供了药物费用的补贴,以减轻患者的经济压力。
综上所述,维罗非尼是一种治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物,其价格较高。虽然价格可能会对患者造成一定的经济负担,但维罗非尼在黑色素瘤治疗中的作用是显著的。在降低药物费用方面,一些国家和地区采取了相应的措施,努力为患者提供更多的药物费用补贴。