恩诺单抗
生产厂家：日本安斯泰来
功能主治：尿路上皮癌和膀胱癌，中位生存可达12.88个月
用法用量：用法用量 仅用于静脉输液。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得与其他药品混合或作为输液服用。 PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg)，在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟，直至疾病进展或不可接受的毒性。 避免用于中度或重度肝损伤患者。 推荐剂量减少计划 开始剂量：1.25 mg/kg至125 mg 第一次剂量减少：1.0 mg/kg至100 mg 第二次剂量减少：0.75 mg/kg至75 mg 第三次剂量减少：0.5 mg/kg至50 mg PADCEV是一种危险药物。 遵循适用的特殊处理和处置程序。 给药前，用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。 随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。 需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。 根据患者体重计算推荐剂量，以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。 按如下方式重新组合每个小瓶，如果可能，将SWFI流沿小瓶壁引导，而不是直接引导到冻干粉末上： a.20 mg小瓶：添加2.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 b.30 mg小瓶：添加3.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 缓慢旋转每个小瓶，直到内容物完全溶解。 让重新配制的小瓶静置至少1分钟，直到气泡消失。 不要摇晃瓶子。 不要直接暴露在阳光下。 在给药前，只要溶液和容器允许，应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。 根据计算的剂量，应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。 本产品不含防腐剂。 如果不立即使用，可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。 不要结冰。 超过建议储存时间后，将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。 从小瓶中取出计算剂量的复原溶液，并转移到输液袋中。 用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。 输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。 轻轻倒置混合稀释溶液。 不要摇晃袋子。 不要直接暴露在阳光下。 使用前，目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 如果观察到颗粒物质或变色，请勿使用输液袋。 丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。 立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。 如果不立即给药，准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。 不要结冰。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。
查看详情
恩诺单抗作为一种新型的靶向药物，其独特的作用机制为患者提供了一种希望。该药物通过结合膀胱肿瘤细胞表面的Nectin-4蛋白，抑制肿瘤生长和扩散，从而起到治疗作用。临床试验表明，恩诺单抗在治疗复发性或转移性膀胱癌方面具有显著的疗效和耐受性。
然而，恩诺单抗的价格相对较高，使得许多患者关注其治疗费用。具体来说，恩诺单抗的一个疗程通常需要几个月的持续治疗。在不同地区和医疗机构，其价格可能有所不同。根据目前可获得的数据，恩诺单抗一个疗程的费用预计在数万元至十几万元之间。然而，需要注意的是，恩诺单抗的价格并不一定能够反映其价值。针对尿路上皮癌这种罕见且难治的癌症，恩诺单抗的治疗效果被广泛认可。对于很多患者而言，恩诺单抗可能是他们唯一的治疗选择，并且有望延长生存期和提高生活质量。
为了帮助患者获得更好的治疗效果，一些国家或地区政府和医疗机构已经采取了一些措施来减轻患者的经济负担。例如，一些地方设立了医疗救助基金，为符合条件的患者提供补贴。同时，一些制药公司也提供药物资助计划，帮助负担不起治疗费用的患者获得恩诺单抗。
总而言之，恩诺单抗是一种治疗尿路上皮癌的重要药物，尤其对于膀胱癌患者的一线治疗具有显著疗效。虽然恩诺单抗一个疗程的价格较高，但其治疗作用广受认可。政府和医疗机构正在采取措施减轻患者经济负担，确保患者能够获得所需的治疗。同时，我们也期待制药公司继续致力于降低药物费用，以更好地服务患者。
