维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种新型的免疫抑制剂,被广泛应用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病等炎症性肠病。该药物通过抑制肠道中特定的白细胞介素受体,以减少炎症反应和免疫系统的异常活动。在治疗期间,患者可能会出现一些不同程度的副作用和反应。
首先,维得利珠单抗的常见副作用包括头痛、恶心、便秘或腹泻等轻度消化道反应。这些不良反应通常是短暂的,可以在治疗过程中逐渐消失。如果这些反应持续时间较长或症状加重,则患者需要向医生咨询,并可能需要调整剂量或停止治疗。
其次,对于一小部分患者来说,
维得利珠单抗可能引起过敏反应。过敏反应的症状包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难、喉咙紧闭等。如果患者在打针后出现任何过敏症状,应立即停止用药,并寻求医生的帮助。
此外,由于
维得利珠单抗是一种免疫抑制剂,其潜在的副作用包括感染风险的增加。患者在治疗期间容易受到细菌、病毒或真菌的感染。因此,在使用该药物期间,患者应保持良好的个人卫生习惯,并避免与患病的人接触。如果出现任何感染症状,如发热、咳嗽、尿频等,应尽快就医。
最后,长期使用维得利珠单抗可能会增加患者罹患某些特定类型肿瘤的风险。虽然目前的研究尚未明确证实与该药物相关的肿瘤风险是否显著增加,但患者仍然需要密切关注是否有患肿瘤的风险因素,包括吸烟、家族肿瘤史等。定期进行体检并请医生指导是很重要的。
综上所述,
维得利珠单抗作为一种免疫抑制剂,在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病中发挥着重要的作用。尽管它可以显著改善患者的疾病状况,但患者在药物治疗期间应注意观察任何不良反应和副作用,并及时告知医生。通过与专业医生的共同努力,可以确保维得利珠单抗的安全和有效使用。