达沙替尼
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:口服TKI,治疗慢性粒细胞白血病,提高生存期
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 达沙替尼片:1、应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。 2、Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。 服用时间应当一致,早上或晚上均可。 3、Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)。 4、片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。 本品可与食物同服或空腹服用。 5、治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。 尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。 6、为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。 推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。 7、剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。 8、不良反应发生时的剂量调整
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白血病是一种源于骨髓或造血干细胞的恶性血液病。它导致身体产生过多的白血病细胞,抑制正常造血过程,严重干扰正常的免疫系统功能。白血病可以分为慢性和急性两种类型,每种类型又可细分为不同的亚型。达沙替尼主要用于治疗慢性髓系白血病(Chronic Myeloid Leukemia, CML)和某些急性淋巴细胞白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia, ALL)。
对于慢性髓系白血病,其中约90%的情况是由一种称为BCR-ABL融合基因的异常产生的。BCR和ABL基因在染色体上发生异常融合,导致异常的酪氨酸激酶活性的增加。这种异常融合基因导致白血病细胞的增殖和存活能力增强,进而引发慢性髓系白血病。达沙替尼通过抑制BCR-ABL酪氨酸激酶活性,减少白血病细胞的扩增,延缓疾病进展,提高患者的生存率。
对于某些急性淋巴细胞白血病,
达沙替尼也被用作靶向治疗。这些患者通常是因为出现BCR-ABL融合基因的转化或复发而无法接受其他治疗方法。达沙替尼可以通过抑制BCR-ABL酪氨酸激酶活性来减少白血病细胞的生长和扩散,控制疾病的进展。
尽管
达沙替尼是一种有效的药物,但它也可能产生副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和皮疹等。还可能出现心血管问题、出血、骨髓功能抑制和肝功能异常等严重副作用。因此,在使用达沙替尼之前,医生必须对患者进行仔细的评估,权衡潜在的益处和风险,并密切监测治疗过程中的副作用。
总之,
达沙替尼是一种靶向治疗白血病的药物,通过抑制异常酪氨酸激酶活性,减少白血病细胞的生长和扩散,从而延缓疾病进展。它主要用于治疗慢性髓系白血病和某些急性淋巴细胞白血病。然而,由于副作用可能性,使用达沙替尼需要谨慎,并在医生的指导下进行监测和调整剂量。