威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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威罗非尼是一种激酶抑制剂,它通过抑制BRAF基因的阳性突变,进而抑制癌细胞的生长和分裂。在黑色素瘤中,约50%至60%的病例存在BRAF V600突变,这些突变导致信号通路的过度激活,从而促进细胞增殖和生存。威罗非尼可以选择性地抑制这一异常的信号通路,减少黑色素瘤细胞的增殖活动。
临床试验表明,对于BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤,
威罗非尼可显著延长患者的生存期。一项大规模的研究证实,使用威罗非尼进行治疗的患者相比常规化疗组,其生存期明显延长。此外,威罗非尼还能够更好地控制疾病的进展,并提高治疗后的生活质量。
威罗非尼一般以口服的方式使用。用药的剂量和频率通常由医生根据患者的具体情况来确定。在治疗过程中,医生将根据患者的反应和治疗效果来调整药物的剂量。患者通常需要经常复查和监测,以确保药物的疗效和安全性。
尽管威罗非尼在治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤中显示出良好的疗效,但它也可能出现一些副作用。常见的副作用包括皮肤问题(如湿疹、皮疹、干燥、瘙痒等)、恶心、呕吐、疲劳、头痛等。对于严重的副作用,例如出现心脏问题、出血或感染等,患者需要立即就医。
总之,
威罗非尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。通过抑制异常的信号通路,威罗非尼能有效减缓瘤细胞的生长和扩散。临床试验表明,威罗非尼不仅显著延长了患者的生存期,还能更好地控制疾病的进展。然而,患者在使用威罗非尼时需要密切监测副作用,并及时与医生沟通。