威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼作为一种有效的治疗药物,主要通过抑制BRAF蛋白激酶来发挥作用。BRAF V600突变是黑色素瘤中最常见的突变型,并且这种突变与黑色素瘤的发展与进展密切相关。维莫非尼的独特之处在于,它能够特异性地抑制该突变型的BRAF蛋白激酶,从而抑制黑色素瘤的生长和扩散。
在临床试验中,
维莫非尼已经显示出在治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者中的显著疗效。研究结果表明,维莫非尼可显著延长患者的生存期和无进展生存期,同时也能提高患者的整体生活质量。与传统的化疗和免疫治疗相比,维莫非尼不仅能够更有效地控制疾病的发展,还能减少不良反应的发生,减轻患者的不适感。
维莫非尼的使用方法相对简单,可口服。一般建议每天两次,每次960毫克,维持期限根据患者的具体情况而定。不过,使用维莫非尼的患者需要密切监测心脏功能,因为维莫非尼可能导致心律失常。此外,维莫非尼还可能引起多种不良反应,如皮肤过敏、关节痛、恶心等。患者在使用维莫非尼期间应及时向医生反映自己的症状,以便及时调整用药方案。
然而,
维莫非尼并不是普通患者任意购买的药物。只有在医生的指导下,经过必要的检查和评估后,患者才能放心使用维莫非尼。对于黑色素瘤患者来说,选择适合自己的治疗方案非常重要,只有这样才能最大程度地提高治疗效果和生存率。
综上所述,维莫非尼作为一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物,给患者带来了新的希望。它通过抑制BRAF蛋白激酶,有效控制黑色素瘤的生长和扩散。然而,患者在使用维莫非尼之前需要进行全面的评估和检查,并保持与医生的密切联系,以便及时调整治疗方案。只有在专业指导下使用维莫非尼,才能最大限度地提高治疗效果,延长患者的生存期。